2,6-bis(1-octylbenzimidazol-2-yl)pyridine | 144533-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis(1-octylbenzimidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(1-octyl-1H-benzimidazol-2-yl)pyridine；2,6-bis-(1-octyl-2-benzimidazolyl)pyridine；1-Octyl-2-[6-(1-octylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 144533-33-5
• 化学式: C₃₅H₄₅N₅
• 分子量: 535.776
• InChiKey: UZAMIPBDCSOGRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lutetium(III) nitrate hydrate 、 2,6-bis(1-octylbenzimidazol-2-yl)pyridine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以60-80的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有平面三齿氮配体的硝酸镧系元素1：1配合物的结构和光物理性质类似于2,2'：6'，2'-吡啶

  摘要：

  配体2,6-双（1-甲基苯并咪唑-2-基）吡啶（mbzimpy，1）与Eu III反应生成[Eu（mbzimpy）（NO 3）3（CH 3 OH）] [ 4 ] （EuC 22 H 21 N 8 O 10，a = 7.658（3）Å，b = 19.136（2）Å，c = 8.882Å，β= 104.07（1）°，单斜晶，P 2 1，Z = 2）显示单核结构，其中Eu III由子午三齿mbzimpy配体，三个双齿硝酸盐和一个CH 3配位十OH分子，导致围绕金属离子的低对称配位球。在[Eu（obzimpy）（NO 3）3 ]（8）（EuC 35 H 45 N 8 O 9，a = 9.095（2）Å，b = 16.624（2）Å的晶体结构中，基本上发现了相同的配位，c＝ 26.198（6）Å，β＝ 95.85（1）°，单斜晶系，P 2 1 / c，Z ＝ 4）是通过2，6-双（1-辛基苯并咪唑-

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750523

文献信息

• Photophysics in solution and Langmuir–Blodgett film and vapochromic behavior of the Pt(ii) 2,6-bis(N-alkylbenzimidazol-2′-yl)pyridine complexes with different alkyl chains and counter anions
  作者：Iswarya Mathew、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/b923203f

  日期：——

  A systematic photophysical study, i.e. electronic absorption and emission study, on platinum(II) 2,6-bis(N-alkylbenzimidazol-2′-yl)pyridine complexes with different alkyl chains and different anions were performed in solutions and in Langmuir–Blodgett (LB) films. Electronic absorption in solution shows high-energy bands that are assigned to π,π* transitions within the ligand and a moderately intense

  在溶液和Langmuir-Blodgett中对具有不同烷基链和不同阴离子的铂（II）2,6-双（N-烷基苯并咪唑-2'-基）吡啶络合物进行了系统的光物理研究，即电子吸收和发射研究（LB）电影。溶液中的电子吸收显示出高能带，该高能带被分配给配体中的π，π*跃迁，并且在400 nm以上具有中等强度的金属到配体的电荷转移（1 MLCT）带。所有配合物在室温和77 K下均能发射。当使用低极性溶剂时，例如正己烷在这些配合物的CHCl 3溶液中添加溶剂会引起聚集，这在紫外可见光谱中在500至600 nm之间出现了宽阔的金属-金属-配体电荷转移（1 MMLCT）谱带是很明显的。光谱和一个新的发射带出现在670 nm附近，这归因于3 MMLCT状态。聚集程度由计数器阴离子的性质极大地影响，与复合物5B，5C和5D包含PF 6 -，CLO 4 -和BF 4 -阴离子分别似乎更容易聚集。相反，烷基链的长度对聚
• Square-planar rhodium(I) complexes with aromatic bent terdentate nitrogen ligands as candidates for rod-like extended materials †
  作者：Jean-Marc Bénech、Claude Piguet、Gérald Bernardinelli、Jean-Claude G. Bünzli、Gérard Hopfgartner

  DOI：10.1039/b009051o

  日期：——

  dimetallic complexes [Rh(NBD)Cl}2Li] (i = 4 or 5). The crystal structure of [Rh(NBD)Cl}2L5] revealed that the terdentate aromatic unit adopts a distorted trans-trans conformation and acts as a bridging ligand connecting two [Rh(NBD)Cl] units through the nitrogen atoms of the benzimidazole side arms. Solution studies (ES-MS, NMR) indicate that (i) the dimetallic structure is maintained in solution, (ii)

  的晶体结构 2,6-双（1-甲基苯并咪唑-2-基）吡啶（L 4）证明了未取代的准反式构象氮原子在NMR时间尺度上保持在溶液中的芳环的分子量。L 4或其亲脂类似物的反应2,6-双（1-辛基苯并咪唑-2-基）吡啶（L 5），带有[Rh（NBD）Cl] 2（NBD = 双环[2.2.1]庚-2,5-二烯）产生难溶的双金属配合物[Rh（NBD）Cl} 2 L i ]（i  = 4或5）。[Rh（NBD）Cl} 2 L 5 ]的晶体结构表明，该齿状芳族单元采用扭曲的反式构象，并起桥连作用配体 通过两个连接[Rh（NBD）Cl]单元 氮原子 的 苯并咪唑侧臂。解决方案研究（质谱仪， 核磁共振）表明（i）双金属结构保持在溶液中，（ii）在NMR时标上以210 K阻止了室温下观察到的复杂的通量行为，（iii）弯曲的芳族核不能充当朝向铑我。讨论了这种配位行为对扩展复合物分子无规测量的影响。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, PHOTOELECTRIC CONVERSION MODULE, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：RICOH COMPANY, LTD.

  公开号：US20210280810A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  A photoelectric conversion element including: a first electrode; a photoelectric conversion layer; and a second electrode, wherein the photoelectric conversion layer includes an electron-transporting layer and a hole-transporting layer, the electron-transporting layer includes a lithium ion, the hole-transporting layer includes an organic hole-transporting material and a lithium salt, and lithium included in the electron-transporting layer is more than lithium included in the hole-transporting layer.