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4-(methanesulfonylmethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine | 1616974-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(methanesulfonylmethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
英文别名
——
4-(methanesulfonylmethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine化学式
CAS
1616974-50-5
化学式
C7H7F3N2O2S
mdl
——
分子量
240.206
InChiKey
ZCSMIYYMRVSPBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    59.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-methanesulfonyl-2-(6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl) acetate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到4-(methanesulfonylmethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Expedient synthesis of biologically important sulfonylmethyl pyrimidines
    摘要:
    Two novel synthetic strategies that allow rapid diversification of the sulfone moiety in sulfonylmethyl pyrimidines, a class of compounds with a wide range of biological activity, which are of interest in a wide variety of drug discovery programmes, are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.04.111
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