N-[1-Amino-1-(4-nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide | 82719-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-Amino-1-(4-nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-nitrobenzenecarboximidamide
• CAS: 82719-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 319.341
• InChiKey: AVOLYIHKKVEXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 对硝基苯甲腈 在 三氯化铝 作用下， 反应 0.33h， 以95%的产率得到N-[1-Amino-1-(4-nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Dubina, V. L.; Shebitchenko, L. N.; Pedan, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 691 - 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Transformation of Terminal Alkynes into Amidines by a Silver-Catalyzed Four-Component Reaction
  作者：Binbin Liu、Yongquan Ning、Matteo Virelli、Giuseppe Zanoni、Edward A. Anderson、Xihe Bi

  DOI：10.1021/jacs.8b11039

  日期：2019.1.30

  An unprecedented conversion of terminal alkynes into N-sulfonimidamides (amidines) is reported by a silver-catalyzed, one-pot, four-component reaction with TMSN3, sodium sulfinate, and sulfonyl azide. The reaction scope includes both aromatic and aliphatic alkynes. A possible cascade reaction mechanism, consisting of alkyne hydroazidation, sulfonyl radical addition, 1,3-dipolar cycloaddition by TMSN3

  据报道，通过与 TMSN3、亚磺酸钠和磺酰叠氮化物的银催化、一锅法、四组分反应，末端炔烃前所未有地转化为 N-磺酰亚胺酰胺（脒）。反应范围包括芳香族和脂肪族炔烃。提出了一种可能的级联反应机制，包括炔烃氢叠氮化、磺酰基加成、TMSN3 的 1,3-偶极环加成和逆向 1,3-偶极环加成。发现 TMSN3 在反应的每个步骤中都发挥着重要作用。
• DUBINA, V. L.;SHEBITCHENKO, L. N.;PEDAN, V. P.;YUXNO, A. G.;SKRIPETS, V. +, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 4, 793-799
  作者：DUBINA, V. L.、SHEBITCHENKO, L. N.、PEDAN, V. P.、YUXNO, A. G.、SKRIPETS, V. +

  DOI：——

  日期：——