2-bromo-4-hexylthiophene-2-carboxylic acid | 1026052-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-bromo-4-hexylthiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-hexyl-5-bromothiophene-2-carboxylic acid；5-Bromo-4-hexylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1026052-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂S
• 分子量: 291.209
• InChiKey: ORAFEDDNYBTSGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-hexylthiophene-2-carboxylic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 Methyl 4-hexyl-5-[5-(4-hexyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  树枝状寡聚噻吩的新家族的合成，光学和电化学性质

  摘要：

  合成并研究了新型的具有低聚噻吩（OT）臂的第三类半柔性树状聚合物。所使用的合成方法包括用于低聚噻吩的钯催化的Stille交叉偶联反应，用于结构单元的Sonogashira交叉偶联反应以及用于构建各种树枝状化合物的碳二亚胺介导的酯化的组合。这一系列基于低聚噻吩的树枝状大分子的光学和电化学性质显示出受其形态的强烈影响，如在不同环境条件下明显的溶剂化和热致变色反应所证明。引入刚性的寡聚噻吩臂以形成非持久性酯连接的树枝状大分子，会导致生成更高年龄的树枝状大分子（G2和G3）表现出溶剂致变色和热致变色，而它们的寡聚对应物（3b）和低代（G1）类似物则没有。观察到由于分子内和分子间聚集而引起的光谱变化。

  DOI：

  10.1021/jo0619581
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-己基噻吩 、 二氧化碳 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-bromo-4-hexylthiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  树枝状寡聚噻吩的新家族的合成，光学和电化学性质

  摘要：

  合成并研究了新型的具有低聚噻吩（OT）臂的第三类半柔性树状聚合物。所使用的合成方法包括用于低聚噻吩的钯催化的Stille交叉偶联反应，用于结构单元的Sonogashira交叉偶联反应以及用于构建各种树枝状化合物的碳二亚胺介导的酯化的组合。这一系列基于低聚噻吩的树枝状大分子的光学和电化学性质显示出受其形态的强烈影响，如在不同环境条件下明显的溶剂化和热致变色反应所证明。引入刚性的寡聚噻吩臂以形成非持久性酯连接的树枝状大分子，会导致生成更高年龄的树枝状大分子（G2和G3）表现出溶剂致变色和热致变色，而它们的寡聚对应物（3b）和低代（G1）类似物则没有。观察到由于分子内和分子间聚集而引起的光谱变化。

  DOI：

  10.1021/jo0619581

文献信息

• Solution-Processable n-Type Organic Field-Effect Transistor (OFET) Materials Based on Carbonyl-Bridged Bithiazole and Dioxocyclopentene-Annelated Thiophenes
  作者：Masashi Nitani、Yutaka Ie、Hirokazu Tada、Yoshio Aso

  DOI：10.1002/asia.201100098

  日期：2011.9.5

  A series of electronegative π‐conjugated compounds composed of carbonyl‐bridged bithiazole and alkyl‐substituted dioxocyclopenta[b]thiophene were synthesized as a candidate for solution‐processable n‐type organic semiconductor materials and characterized on the basis of photophysical and electrochemical properties. Cyclic voltammetry measurements showed that the first half‐wave reduction potentials

  由羰基桥联的噻唑和烷基取代的二氧代环戊基组成的一系列带负电的π共轭化合物[ b合成]噻吩作为可溶液处理的n型有机半导体材料的候选物，并基于光物理和电化学性质对其进行了表征。循环伏安法测量表明，相对于二茂铁/二茂铁，这些化合物的前半波还原电势在-0.97和-1.14 V之间，这对应于在-3.83和-3.66 eV之间的最低未占据分子轨道能级。由于分子中具有己基或十二烷基，因此这些化合物具有足够的可溶性，可以通过旋涂法制备薄膜。结果，基于这些新开发的化合物制备的有机场效应晶体管不仅在真空下而且在空气中都表现出n沟道特性，2  V -1  s -1，开/关比为10 8，阈值电压为16V。