3-phenyl-2-iodo-acrylonitrile | 126628-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2-iodo-acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2-iodo-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 126628-68-0
• 化学式: C₉H₆IN
• 分子量: 255.058
• InChiKey: XTGMWNCQFWCHBX-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 cyanomethyltriphenylarsonium bromide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-phenyl-2-iodo-acrylonitrile 、 3-phenyl-2-iodo-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Huang, Yao-Zeng; Shi, Li-Lan; Li, Sao-Wei, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 15, p. 2639 - 2646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiomerically pure phosphoindoles as HIV inhibitors
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20080213217A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  3-phosphoindole compounds substantially in the form of a single enantiomer useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, and particularly for HIV infections are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the 3-phosphoindole compounds alone or in combination with one or more other anti-viral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

  本发明提供了单一对映体形式的3-磷酸吲哚化合物，用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是用于治疗HIV感染。还提供了包含3-磷酸吲哚化合物的药物组合物或与一个或多个其他抗病毒制剂的组合物，以及其制备方法和制造包含这些化合物的药物的方法。
• ENANTIOMERICALLY PURE PHOSPHOINDOLES AS HIV INHIBITORS
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20110257129A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  3-phosphoindole compounds substantially in the form of a single enantiomer useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, and particularly for HIV infections are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the 3-phosphoindole compounds alone or in combination with one or more other anti-viral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

  本发明提供了单对映体形式的3-磷酸吲哚化合物，用于治疗黄病毒科病毒感染，尤其是用于治疗HIV感染。还提供了包含3-磷酸吲哚化合物的药物组合物，或与一种或多种其他抗病毒药物结合的药物组合物，以及制备这些化合物的过程和制造含有这些化合物的药物的方法。
• [EN] ENANTIOMERICALLY PURE PHOSPHOINDOLES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] phosphoindoles ÉnantiomÉriquement purs utilisables en tant qu'inhibiteurs du vih
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008042240A2

  公开（公告）日：2008-04-10

  (EN) 3-phosphoindole compounds substantially in the form of a single enantiomer useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, and particularly for HLV infections are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the 3-phosphoindole compounds alone or in combination with one or more other antiviral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds. The 3-phosphoindole compounds are of the formula (A) or (B) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or esters thereof. In the formulae X is hydrogen; aryl or heterocyclyl; C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl or alkyl; Y is hydrogen, -R, -O-R, -NH-R, or -NRR; Z is -OR, -NHR, -NRR, carboxamido, arnido, carboxyl, carbonyl, or an amino acid residue; R1 is hydrogen, acyl, -S(O)n-R, carboxyl, carbonyl, or an amino acid residue; each R4', R5', R6' and R7' is independently hydrogen, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, aryl, heterocyclyl, halogen, -CN, -CF3, -OR, -NHR, -NRR, or -NO2; n is 0, 1, or 2; and each R is independently hydrogen, alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, aryl, or heterocyclyl.(FR) La présente invention concerne des composés à base de 3-phosphoindole se présentant essentiellement sous la forme d'un énantiomère unique et utilisables pour le traitement des infections virales à Flaviviridae, et plus particulièrement pour le traitement des infections par le VIH. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés à base de 3-phosphoindole seuls ou en association avec au moins un autre agent anti-viral, des procédés de préparation de celles-ci et des procédés de fabrication d'un médicament dans lequel sont incorporés ces composés.

  提供用于治疗Flaviviridae病毒相关联的疾病，尤其是HIV病毒感染的单一种类的3-磷酸吲哚衍生物，这些化合物在单一种的形态下非常有用。此外，也提供了包含这些3-磷酸吲哚衍生物单独使用或与其他一种或多种反病毒药物配合使用的药剂组合物，其制备方法和制备含有这些化合物的药品的方法。这类化合物包括在式(A)或(B)中的式子，以及它们的 pharmaceutically acceptable 盐、 solvate、hydrate 或 ester 形式。在式子中，X为氢、苯基或杂环基；Y为氢、-R、-O-R、-NH-R或-NRRH；Z为-OR、-NHR、-NRR、氨基酰胺、杂环 eased之类；R1为氢、酰基、-S(O)n-R、羧酸基、羰基或相应的氨基酸基；每个R4'、R5'、R6'和R7'均为各自的独立氢、C2-6烯基、C2-6腈基、苯基或杂环基、卤素、-CN、-CF3、-OR、-NHR、-NRR或-NO2；n为0、1或2；每个R均为各自的独立氢、烷基、C2-6烯基、C2-6腈基、苯基或杂环基。
• HUANG, YAO-ZENG;SHI, LI-LAN;LI, SAO-WEI;HUANG, RONG, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N5, C. 2639-2646
  作者：HUANG, YAO-ZENG、SHI, LI-LAN、LI, SAO-WEI、HUANG, RONG

  DOI：——

  日期：——
• ENANTIOMERICALLY PURE PHOSPHOINDOLE AS HIV INHIBITOR
  申请人：IDENIX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2078029B1

  公开（公告）日：2014-05-14