ethyl 1-adamantanecarbodithionate | 1228576-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: ethyl 1-adamantanecarbodithionate
• 英文别名: Ethyl adamantane-1-carbodithioate；ethyl adamantane-1-carbodithioate
• CAS: 1228576-19-9
• 化学式: C₁₃H₂₀S₂
• 分子量: 240.434
• InChiKey: FHEFTSWUCLMNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-adamantanecarbodithionate 在 三氟化溴 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以65%的产率得到1-三氟甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  From carboxylic acids to the trifluoromethyl group using BrF3

  摘要：

  Organic trifluoromethyl derivatives were made from aromatic and aliphatic carboxylic acids by transforming them first into the corresponding dithioesters followed by reaction with bromine trifluoride under mild conditions (0 degrees C, 2 min). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.045
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl 1-adamantylcarboxylic acid thioester 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 1-adamantanecarbodithionate
  参考文献：
  名称：

  From carboxylic acids to the trifluoromethyl group using BrF3

  摘要：

  Organic trifluoromethyl derivatives were made from aromatic and aliphatic carboxylic acids by transforming them first into the corresponding dithioesters followed by reaction with bromine trifluoride under mild conditions (0 degrees C, 2 min). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.045

文献信息

• From carboxylic acids to the trifluoromethyl group using BrF3
  作者：Or Cohen、Eyal Mishani、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.045

  日期：2010.5

  Organic trifluoromethyl derivatives were made from aromatic and aliphatic carboxylic acids by transforming them first into the corresponding dithioesters followed by reaction with bromine trifluoride under mild conditions (0 degrees C, 2 min). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.