2-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4-methyl-1H-imidazole | 65389-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 65389-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂
• 分子量: 194.664
• InChiKey: BBIXELIPWBPPBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  296.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯腈 、 1,2-丙二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下用对甲苯磺酸高效和一锅法催化合成2-咪唑啉和双咪唑啉

  摘要：

  据报道，在回流条件下，使用对甲苯磺酸或对甲苯磺酸吡啶鎓，由腈与乙二胺或1,2-丙二胺的反应合成2-咪唑啉的实用，高效且廉价的方法。该催化剂可成功用于将二氰基苯化学选择性转化为相应的单咪唑和双咪唑啉。这些催化剂的制备，易于处理，稳定性，价格便宜，活性好和生态友好等优点使其可行。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.516

文献信息

• Efficient catalytic synthesis of 2-imidazolines and bis-imidazolines with silica supported tungstosilicic acid
  作者：Masoud Nasr-Esfahani、Morteza Montazerozohori、Majid Moghadam、Parisa Akhlaghi

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.207

  日期：——

  A rapid and efficient preparation of 2-imidazolines and bis-imidazolines by the reaction of ethylenediamine or 1,2-propanediamine with nitriles in the presence of catalytic amounts of tungstosilicic acid supported on SiO(2) under reflux condition, is reported. The advantages of this procedure are moderate reaction times, good to high yields and the ability to carry out the large scale reactions.

  据报道，在回流条件下，在 SiO(2) 上负载的钨硅酸催化量的存在下，乙二胺或 1,2-丙二胺与腈反应，快速有效地制备 2-咪唑啉和双咪唑啉。该方法的优点是反应时间适中、产率高到高，并且能够进行大规模反应。