(17E)-15β-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)androst-17(20)-ene-16α-yl acetate | 309931-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17E)-15β-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)androst-17(20)-ene-16α-yl acetate
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S,17E)-17-ethylidene-15-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
• CAS: 309931-64-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: QMEAOKWYMJTSJJ-BAQZAFOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17E)-15β-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)androst-17(20)-ene-16α-yl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 14.84h， 生成 (2R)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,15R)-3-(methoxymethoxy)-15-(4-methoxyoxan-4-yl)oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methylheptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Epi-6,7-dideoxyxestobergsterol A.

  摘要：

  3-表异构体-6, 7-去氧酮甾醇A (2)，作为酮甾醇A的类似物，经过15步反应由脱氢表雄酮 (3) 合成而得。关键合成中间体15β, 16α-二羟孕-17(20)E-烯衍生物8是通过将相应的15β, 16β-环氧化物6与醋酸和四异丙氧化钛反应制备而成。23-氧侧链通过8的邻醇克莱森重排以立体选择性方式构建，随后引入异丁基。对15, 23-二酮12进行碱性处理后去保护，最终得到了目标化合物2。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1480
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,5S,7S,10S,11R,14S)-14-(methoxymethoxy)-7,11-dimethyl-4-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadec-16-en-6-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (17E)-15β-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)androst-17(20)-ene-16α-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Epi-6,7-dideoxyxestobergsterol A.

  摘要：

  3-表异构体-6, 7-去氧酮甾醇A (2)，作为酮甾醇A的类似物，经过15步反应由脱氢表雄酮 (3) 合成而得。关键合成中间体15β, 16α-二羟孕-17(20)E-烯衍生物8是通过将相应的15β, 16β-环氧化物6与醋酸和四异丙氧化钛反应制备而成。23-氧侧链通过8的邻醇克莱森重排以立体选择性方式构建，随后引入异丁基。对15, 23-二酮12进行碱性处理后去保护，最终得到了目标化合物2。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1480