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(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) anthracene-2-carboxylate | 125942-44-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) anthracene-2-carboxylate
英文别名
——
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) anthracene-2-carboxylate化学式
CAS
125942-44-1
化学式
C19H13NO4
mdl
——
分子量
319.317
InChiKey
GYXTYABGCDRZJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯2-蒽甲酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) anthracene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    蒽-DNA结合物是通过光化学反应构建的设计DNA结构的基础
    摘要:
    我们介绍了光化学连接 蒽–ODN(寡脱氧核糖核苷酸)通过蒽的环加成而缀合。 蒽通过将ODN的5'-或3'-末端连接到蒽基上来合成–DNA共轭物。设计缀合物的序列以使其蒽单元彼此面对而与靶ODN上的相邻位点杂交。当由两种缀合物和目标物组成的三元双链体形成时,缀合物可以通过光照射而二聚化。蒽基的取代位置和模板序列中的一碱基位移影响二聚效率。此外,已证明双链体的封端和三链体结构中的第三链的连接也可能是光化学连接的目标。
    DOI:
    10.1039/b821869b
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文献信息

  • IN VITRO DIAGNOSTIC MARKERS COMPRISING CARBON NANOPARTICLES AND KITS
    申请人:Metters Andrew
    公开号:US20110177619A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    This invention relates to luminescent markers for in vitro diagnostic applications, and kits using those markers. In some embodiments, those markers comprise luminescent carbon nanoparticles. Some embodiments provide a method for investigating an analyte comprising correlating a marker to the analyte and observing the luminescence from the marker, wherein the marker comprises a nanoparticle having a carbon core. In vitro kits, including those employing a marker comprising a nanoparticle having a carbon core, are also provided.
    本发明涉及用于体外诊断应用的发光标记物和使用这些标记物的试剂盒。在某些实施例中,这些标记物包括发光碳纳米颗粒。一些实施例提供了一种用于研究分析物的方法,包括将标记物与分析物相关联,并观察标记物的发光,其中标记物包括具有碳核的纳米颗粒。还提供了体外试剂盒,包括采用具有碳核的纳米颗粒的标记物的试剂盒。
  • Anthracene–DNA conjugates as building blocks of designed DNA structures constructed by photochemical reactions
    作者:Motoko Mukae、Toshihiro Ihara、Miyuki Tabara、Akinori Jyo
    DOI:10.1039/b821869b
    日期:——
    de) conjugates through cycloaddition of anthracenes. Anthracene–DNA conjugates were synthesized by linking the 5′- or 3′-end of ODNs to the anthracene group. The sequences of the conjugates were designed to hybridize to neighboring sites on the target ODN with their anthracene units facing each other. When the ternary duplex consisting of the two conjugates and the target forms, the conjugates can
    我们介绍了光化学连接 蒽–ODN(寡脱氧核糖核苷酸)通过蒽的环加成而缀合。 蒽通过将ODN的5'-或3'-末端连接到蒽基上来合成–DNA共轭物。设计缀合物的序列以使其蒽单元彼此面对而与靶ODN上的相邻位点杂交。当由两种缀合物和目标物组成的三元双链体形成时,缀合物可以通过光照射而二聚化。蒽基的取代位置和模板序列中的一碱基位移影响二聚效率。此外,已证明双链体的封端和三链体结构中的第三链的连接也可能是光化学连接的目标。
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