5-t-butyl-1,3-dioxolene-2-one-4-carboxylic acid chloride | 1197279-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 5-t-butyl-1,3-dioxolene-2-one-4-carboxylic acid chloride
• CAS: 1197279-38-1
• 化学式: C₈H₉ClO₄
• 分子量: 204.61
• InChiKey: PSZRXQGYIKYBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-butyl-1,3-dioxolene-2-one-4-carboxylic acid chloride 在 四溴化碳 、 tetrabutylammonium borohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-(bromomethyl)-5-(tert-butyl)-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DU TAFIA

  摘要：

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中R是氢原子或C1-10烷基基团；R1是氢原子、C1-10烷基基团、C3-8环烷基基团或具有以下式Ia或Ib所代表的结构的取代基：(Ia) (Ib)其中R3是C1-6烷基基团；R4是C1-6烷基基团、C3-8环烷基基团或苄基；R2是氢原子或具有以下式Ic或Id所代表的结构的取代基：(Ic) (Id)

  公开号：

  WO2011034215A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl γ,γ-dimethyl-β-oxovalerate 在 dirhodium tetraacetate 、 palladium(II) hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-t-butyl-1,3-dioxolene-2-one-4-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DU TAFIA

  摘要：

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中R是氢原子或C1-10烷基基团；R1是氢原子、C1-10烷基基团、C3-8环烷基基团或具有以下式Ia或Ib所代表的结构的取代基：(Ia) (Ib)其中R3是C1-6烷基基团；R4是C1-6烷基基团、C3-8环烷基基团或苄基；R2是氢原子或具有以下式Ic或Id所代表的结构的取代基：(Ic) (Id)

  公开号：

  WO2011034215A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005097760A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。