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2,4-difluorophenylsulfur chlorotetrafluoride | 1522408-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-difluorophenylsulfur chlorotetrafluoride
英文别名
——
2,4-difluorophenylsulfur chlorotetrafluoride化学式
CAS
1522408-87-2
化学式
C6H3ClF6S
mdl
——
分子量
256.599
InChiKey
ODMXZNIOASZPEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-difluorophenylsulfur chlorotetrafluoride 在 potassium hydrogen difluoride 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 18.0h, 以34%的产率得到2,4-difluorophenylsulfur pentafluoride
    参考文献:
    名称:
    为芳基硫chlorotetrafluorides的氟化以芳基硫五氟化物的改进的方法
    摘要:
    描述了一种将芳基硫四氯氟化物氟化为芳基五氟化硫的新方法。该反应是通过从氢氟化钾和三氟乙酸也用作溶剂产生的氟化氢促进。该反应在温和的条件下进行,并使用低于化学计量的在某些情况下氢钾氟化物。恢复和三氟乙酸的再利用被成功地证明这使得该方法安全,简单易用,和原子 - 和具有成本效益。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2013.10.009
  • 作为产物:
    描述:
    在 potassium fluoride 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2,4-difluorophenylsulfur chlorotetrafluoride
    参考文献:
    名称:
    使用氧化汞(II)-氟化氢介质作为氟化试剂增强制备五氟芳基和杂芳基硫。
    摘要:
    我们开发了一种改进的方法,以氧化汞-氟化氢和氧化汞-吡啶鎓聚氟化氢为氟化试剂,从四氟化氯中低温制备高产率的芳基和杂芳基五氟化硫。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2020.109635
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文献信息

  • Silver-induced self-immolative Cl–F exchange fluorination of arylsulfur chlorotetrafluorides: synthesis of arylsulfur pentafluorides
    作者:Benqiang Cui、Shichong Jia、Etsuko Tokunaga、Norimichi Saito、Norio Shibata
    DOI:10.1039/c7cc07222h
    日期:——
    A novel strategy for the synthesis of arylsulfur pentafluorides by silver carbonate-induced Cl–F exchange fluorination of arylsulfur chlorotetrafluorides is reported. This fluorination does not require any exogenous fluoride sources. Rather, the reaction proceeds via the self-immolation of the substrate Ar-SF4Cl.
    报道了一种通过碳酸银诱导的芳基代四的Cl-F交换化合成芳基五氟化硫的新策略。这种化不需要任何外来的化物源。而是,反应通过基板Ar-SF 4 Cl的自焚而进行。
  • AgBF<sub>4</sub>-Mediated Chlorine-Fluorine Exchange Fluorination for the Synthesis of Pentafluorosulfanyl (Hetero)arenes
    作者:Kazuhiro Tanagawa、Zhengyu Zhao、Norimichi Saito、Norio Shibata
    DOI:10.1246/bcsj.20210109
    日期:2021.6.15
    We report a new protocol to form pentafluorosulfanyl (hetero)arenes via chlorine-fluorine exchange of (hetero)aryl tetrafluorosulfanyl chlorides by AgBF4. The method enables access to electron-deficient SF5(hetero)arenes, which are targets that are difficult to synthesize. Two advantages of AgBF4 are its ease of handling and stability. This would be a general transformation protocol.
    我们报告了一个新的协议,通过AgBF 4的(杂)芳基四烷基交换,形成五烷基(杂)芳烃。该方法使得能够接近缺乏电子的SF 5(杂)芳烃,这是难以合成的目标。AgBF 4的两个优点是易于处理和稳定。这将是一个通用的转换协议。
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