5-acetyl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran | 277327-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 1-[3-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl]ethanone；1-(3-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethanone
• CAS: 277327-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: SVLMYHDOEXDEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以19%的产率得到2-Bromo-1-(3-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOTHIAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的formula1的二氨基噻唑化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。

  公开号：

  US20040006058A1
• 作为产物：
  描述：

  4′-羟基-3′-碘苯乙酮 在 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline bis[(2-diphenyl-phosphino)phenyl]ether copper(I) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-acetyl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  一般用于有机卤化物光氧化还原转化的铜催化剂

  摘要：

  报道了用于有机卤化物的光氧化还原转化的广泛适用的铜催化剂。在可见光照射下，在催化量的[（DPEphos）（bcp）Cu] PF 6和胺的存在下，未活化的芳基卤化物和烷基卤化物通过稀有的Cu（I）/ Cu（ I）* / Cu（0）催化循环。这种络合物有效地催化了一系列自由基过程，包括芳烃的还原，环化和直接芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01518

文献信息

• A General Copper-based Photoredox Catalyst for Organic Synthesis: Scope, Application in Natural Product Synthesis and Mechanistic Insights
  作者：Christopher Deldaele、Bastien Michelet、Hajar Baguia、Sofia Kajouj、Eugenie Romero、Cecile Moucheron、Gwilherm Evano

  DOI：10.2533/chimia.2018.621

  日期：——

  available catalysts based on inexpensive, environmentally benign base metals are therefore strongly needed. Furthermore, expanding the toolbox of methods based on photoredox catalysis will facilitate the discovery of new light-mediated transformations. This article details the use of a simple copper complex which, upon activation with blue light, can initiate a broad range of radical reactions.

  有机转化大致可分为四类，包括阳离子反应、阴离子反应、周环反应和自由基反应。尽管几十年来人们都知道最后一类可以提供非常有效的合成途径，但它长期以来一直受到有毒试剂需求的阻碍，这在很大程度上限制了它对化学合成的影响。随着产生自由基物质的新概念的引入，这种情况已经结束，光氧化还原催化——它仅依赖于使用可在可见光照射下激活的催化剂——当然是最有效的一种。最先进的催化剂主要依赖于钌和铱络合物以及有机染料的使用，这仍然在很大程度上限制了它们在化学过程中的广泛应用：因此，迫切需要基于廉价、环境友好的贱金属的替代现成催化剂。此外，扩展基于光氧化还原催化的方法工具箱将有助于发现新的光介导转化。本文详细介绍了简单的铜络合物的使用，该络合物在蓝光激活后可以引发广泛的自由基反应。
• Diaminothiazoles
  申请人：Hoffmann-La Roches

  公开号：US06818663B2

  公开（公告）日：2004-11-16

  The present invention is directed to novel diaminothiazoles of formula These compounds inhibit cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are selective against Cdk2 and Cdk1. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung and colon and prostate tumors.

  本发明涉及一种新型二氨基噻唑的公式，这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是实体肿瘤方面非常有用。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• DIAMINOTHIAZOLES AND USE THEREOF AS CDK4 INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1507530B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• US6818663B2
  申请人：——

  公开号：US6818663B2

  公开（公告）日：2004-11-16
• [EN] DIAMINOTHIAZOLES<br/>[FR] DIAMINOTHIAZOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003097048A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention is directed to novel diaminothiazoles of formula (I): These compounds inhibit cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are selective against Cdk2 and Cdkl. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use for the preparation of medicaments for the treatment and control of cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung and colon and prostate tumors.