1ξ-ethoxy-1ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propene | 108757-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1ξ-ethoxy-1ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propene
• 英文别名: 1ξ-Aethoxy-1ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propen；5-(1-Aethoxy-propenyl)-benzo[1,3]dioxol；5-(1-Ethoxyprop-1-enyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 108757-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: KRDXTCORFBENTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  15.5 °C(Press: 150-155 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1ξ-ethoxy-1ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-(亚甲基二氧)苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  烯烃与芳基氯化物的氢键促进氧化加成和区域选择性芳基化

  摘要：

  已经开发出第一个通用且高效的催化系统，该系统允许各种活化和未活化的芳基氯化物区域选择性地与烯烃偶联。Heck 芳基化反应很可能通过将 ArCl 氧化加成到 Pd(0) 来控制。因此，引入了富电子二膦 4-MeO-dppp 以促进催化。然而，溶剂的选择很关键。在 DMF 或 DMSO 中仅观察到缓慢的芳基化反应，而在 0.1-1 mol% 催化剂负载量的乙二醇中反应进行得很好，显示出优异的区域选择性。机理证据支持芳基化受氧化加成步骤限制，最重要的是，氧化加成被乙二醇加速，最有可能通过氢键与过渡态的氯化物结合，如 DFT 计算所示。因此，乙二醇在芳基化中起着双重作用，促进氧化加成并促进氯化物随后从 Pd(II) 解离以得到阳离子 Pd(II)-烯烃物质，这是观察到的区域选择性的关键。

  DOI：

  10.1021/ja1081926
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1ξ-ethoxy-1ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propene
  参考文献：
  名称：

  Hoering, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sugawara, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1959, vol. 33, p. 648,650
  作者：Sugawara

  DOI：——

  日期：——