Phenyl-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline | 76164-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Phenyl-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline
• 英文别名: 6-phenyl-6H-chromeno[3,4-b]quinoxaline
• CAS: 76164-21-1
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O
• 分子量: 310.355
• InChiKey: DRKRFBFAOWDFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到Tetrahydro-6a,7,12,12a phenyl-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 855 - 859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-2 oximino-3 chromanone-4 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到Phenyl-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 855 - 859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VINOT N.; MAITTE P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 855-859
  作者：VINOT N.、 MAITTE P.

  DOI：——

  日期：——
• Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 855 - 859
  作者：Vinot, Nicole、Maitte, Pierre

  DOI：——

  日期：——