3,3'-bis[2,3,4,5,6,7-hexahydro-2-(1,1-dimethylethyl)-1H-isoindol-1-one] | 1192931-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-bis[2,3,4,5,6,7-hexahydro-2-(1,1-dimethylethyl)-1H-isoindol-1-one]
• CAS: 1192931-20-6
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₂
• 分子量: 384.562
• InChiKey: OTUGGSBXEUGSLL-BGYRXZFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-((2-bromocyclohex-1-en-1-yl)methylene)-2-methylpropan-2-amine 在 1,8-双二甲氨基萘 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3,3'-bis[2,3,4,5,6,7-hexahydro-2-(1,1-dimethylethyl)-1H-isoindol-1-one] 、 3,3'-bis[2,3,4,5,6,7-hexahydro-2-(1,1-dimethylethyl)-1H-isoindol-1-one]
  参考文献：
  名称：

  钼（0）通过氧化加成碳（sp2）促进邻卤代芳基和β卤代烯基亚胺衍生物的羰基化环化反应？卤素键：两种类型的γ-内酰胺的制备

  摘要：

  可爱的内酰胺：通过独特的标题转换已制备出可用于合成的γ-内酰胺衍生物。通过利用钼配合物的特性，通过调节反应条件有选择地获得了两种产物（两种产物很少通过后期过渡金属催化的反应获得）。

  DOI：

  10.1002/anie.200902884