2-p-tolylhydrazono-3-oxothiazolo<3.2-a>benzimidazole | 27048-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-p-tolylhydrazono-3-oxothiazolo<3.2-a>benzimidazole
• 英文别名: benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole-2,3-dione 2-p-tolylhydrazone；2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 27048-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄OS
• 分子量: 308.363
• InChiKey: FMVGLVWOZAGBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-(4-tolylhydrazono)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-p-tolylhydrazono-3-oxothiazolo<3.2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  与酰肼基卤化物反应。四。†噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑，咪唑并[2,1-6]噻唑和吡唑并[4,3- b ]噻嗪的合成

  摘要：

  将酰肼基卤化物与2-巯基苯并咪唑缩合，得到4a-c和7a，b，将其环化为相应的2-芳基肼基没杂唑[ 3,2 - a ]苯并咪唑-3-酮5a，b和3-取代的2-芳基偶氮噻唑[3 ，2- a ]苯并咪唑分别为8a，b。通过酰肼基卤化物与2-巯基-4,5-二氢咪唑的反应获得咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。另外，使酰肼基卤化物6a，b与3-氨基-4-巯基-5-苯基吡唑反应，得到吡唑并[4，3- b ]噻嗪15a，b。。根据产品的元素分析和光谱数据确定产品的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280107

文献信息

• Synthesis of substituted diazines, diazoles, and condensed thia- and oxadiazoles
  作者：M. O. Lozinskii、A. F. Shivanyuk、P. S. Pel'kis

  DOI：10.1007/bf00475714

  日期：1971.7