2,2'-(ethane-1,2-diyl)di(3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxy-1,3-dihydroisoindole-1,3-dione) | 1235989-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(ethane-1,2-diyl)di(3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxy-1,3-dihydroisoindole-1,3-dione)
• 英文别名: 2,2'-(ethane-1,2-diyl)bis[4,7-epoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione]；(3aS,4R,7S,7aR)-2-[2-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl]ethyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 1235989-54-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₆
• 分子量: 356.335
• InChiKey: FVWBNLDRURMYGI-IOLCVRNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo-3,6-epoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2'-(ethane-1,2-diyl)di(3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxy-1,3-dihydroisoindole-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  降冰素烷二聚体衍生物的合成

  摘要：

  我们使用一个分子的乙二胺作为连接臂，将两个分子的5,6-脱氢降冰片烷素结合起来。然后，在氯胺-T存在下，通过与肟或the的[3 + 2] 1,3-偶极环加成反应，一步合成了十个新颖的降冰素生物素衍生物，这比常规方法更简单。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.483

文献信息

• 乙基连接的不饱和去甲基斑蝥酰亚胺二聚体 的晶体结构、制备方法和用途
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN108659018B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明涉及一种由乙基连接的不饱和去甲基斑蝥酰亚胺二聚体的晶体结构、制备方法及部分性质。该晶体外观呈白色小块状结晶，熔点184.4‑184.9℃，分子式C18H16N2O6，分子量为356.33，化学名为：2,2'‑(乙烷‑1,2‑二基)二(3a,4,7,7a‑四氢‑4,7‑环氧‑1,3‑二氢异吲哚‑1,3‑二酮)，英文系统命名为：2,2'‑(1,2‑ethanediyl)bis[3a,4,7,7a‑te‑trahydro‑4,7‑epoxy‑1,3‑bishydroisoindole‑1,3‑dione]，其结构如下：。单晶结构分析表明，其结晶为三斜晶系，P ‑1空间群，a=8.239(4) Å，b=10.295(5) Å，c=10.351(5) Å，α=96.549(5)°，β=107.849(6)°，γ=103.068(6)°，V=798.0 (6) Å3，Z=2。该斑蝥酰亚胺衍生物晶体制备方法简单，在300~400nm之间有强的荧光发射。该斑蝥酰亚胺衍生物在防治小菜蛾幼虫的农药方面有一定的应用价值。
• Synthesis of norcantharidin-dimer derivatives
  作者：Liping Deng、Zhang Yong、Weifeng Tao、Jianfeng Shen、Wei Wang

  DOI：10.1002/jhet.483

  日期：2011.1

  connecting arm to combine two molecules of 5,6‐dehydronorcantharidin. Then, ten novel norcantharidin derivatives were synthesized in a single step by the [3 + 2] 1,3‐dipolar cycloaddition reaction with oxime or hydrazone in the presence of chloramine‐T, which is simpler than the conventional method. J. Heterocyclic Chem., 2011.

  我们使用一个分子的乙二胺作为连接臂，将两个分子的5,6-脱氢降冰片烷素结合起来。然后，在氯胺-T存在下，通过与肟或the的[3 + 2] 1,3-偶极环加成反应，一步合成了十个新颖的降冰素生物素衍生物，这比常规方法更简单。J.杂环化​​学.2011。