N-{1-[(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide | 869563-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-{1-[(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
• CAS: 869563-54-2
• 化学式: C₄₃H₄₉N₃O₇Si
• 分子量: 747.963
• InChiKey: NAHNLNWTWYVHMT-OPWUGURCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide 在 N-甲基吗啉 、 1H-1,2,4-三唑 、 四丁基氟化铵 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-Azido-3′-Deoxythymidine-Terminated Oligonucleotide

  摘要：

  A method of completely chemical synthesis of 3'-azido-3'-deoxythymidine-terminated oligonucleotides via 5'-H-phosphonate of AZT is described.

  DOI：

  10.1080/07328319808004703
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰-2'-脱氧胞苷 在 吡啶 作用下， 生成 N-{1-[(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-Azido-3′-Deoxythymidine-Terminated Oligonucleotide

  摘要：

  A method of completely chemical synthesis of 3'-azido-3'-deoxythymidine-terminated oligonucleotides via 5'-H-phosphonate of AZT is described.

  DOI：

  10.1080/07328319808004703