7,8-diacetoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid | 84738-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7,8-diacetoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7,8-diacetoxychromone-3-carboxylic acid；7,8-diacetoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid；7,8-Diacetoxy-2-oxo-2H-chromen-3-carbonsaeure；7,8-diacetyloxy-2-oxochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 84738-41-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₈
• 分子量: 306.229
• InChiKey: XHYFLLVXESQKSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-diacetoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素-噻二唑杂化物的胆碱酯酶抑制和抗菌活性的设计、光谱学和评估

  摘要：

  使用多种光谱技术和 XRD 晶体学分离并充分表征了衍生自取代香豆素-3-羧酸的一系列新型香豆素-噻二唑杂化物。几种新型化合物在可见光区域显示出强烈的荧光，与已知的基于香豆素的荧光标准相当。此外，这些新化合物通过它们作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂的能力被测试为潜在的抗神经退行性疾病。与商业标准相比，只有少数化合物表现出中等的 AChE 和 BuChE 活性。此外，还测试了这些新型衍生物对一组病原细菌和真菌物种的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/ijms23116314
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7,8-dihydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 7,8-diacetoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen in der Kumarinreihe. 2. Synthese einiger Kumarinaldehyde; mit Bemerkungen über die katalytische Hydrierung der Säurechloride

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19332710808

文献信息

• Cephalosporin compounds and antibacterial drugs containing the same
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04285941A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  Novel cephalosporin compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic-thio group, R.sub.2 represents hydrogen or hydroxy, and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 each represents hydrogen, hydroxy or acyloxy, and their salts, and processes for the preparation thereof. The novel compounds and their salts have antibacterial activity.

  一种一般公式为：##STR1## 的新头孢菌素化合物，其中R.sub.1代表取代或未取代的含氮杂环硫基团，R.sub.2代表氢或羟基，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5分别代表氢、羟基或酰氧基，以及它们的盐，并且其制备方法。这些新化合物及其盐具有抗菌活性。
• 7-.alpha.-methoxycephalosporin derivatives, and antibacterial drugs
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04344944A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  Novel 7.alpha.-methoxycephalosporin derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, process for the preparation thereof, and antibacterial drugs involving the derivative or salt. The derivatives or salts are effective against the Gram-positive bacteria and the Gram-negative bacteria.

  小说7.alpha.-甲氧基头孢菌素衍生物，其药学上可接受的盐，其制备过程以及涉及该衍生物或盐的抗菌药物。该衍生物或盐对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04468394A1

  公开（公告）日：1984-08-28

  A compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or methoxy; R.sub.2 is hydrogen or hydroxy; R is ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4 are hydroxy or acyloxy, Y is oxygen, sulfur or >N-R.sub.5 wherein R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl, and Z is sulfur or >N-R.sub.5 wherein R.sub.5 has the same meanings as defined above; and X is ##STR3## wherein R.sub.6 is acyloxy or nitrogen-containing heterocyclicthio which may have substituent(s), a pharmaceutically accpetable salt thereof, and a carboxylic ester thereof. This compound has improved antibacterial activity against Kleb. pneumoniae and Pseud. aeruginosa.

  一种化合物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1是氢或甲氧基；R.sub.2是氢或羟基；R是##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4是羟基或酰氧基，Y是氧，硫或>N-R.sub.5，其中R.sub.5是氢或较低的烷基，Z是硫或>N-R.sub.5，其中R.sub.5具有上述定义的相同含义；X是##STR3##其中R.sub.6是酰氧基或含氮杂环硫基，可以具有取代基，其药学上可接受的盐和羧酸酯。该化合物对Kleb. pneumoniae和Pseud. aeruginosa具有改善的抗菌活性。
• Cephalosporin derivatives, and antibacterial drugs comprising said
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04285940A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  New cephalosporin derivatives having the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represents hydroxy or acyloxy and their salts, and processes for the production thereof. The cephalosporin derivatives of the present invention are useful as antibacterial drugs.

  新的头孢菌素衍生物具有以下一般式：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别代表羟基或酰氧基及其盐，并提供其生产方法。本发明的头孢菌素衍生物可用作抗菌药物。
• Novel penicillin and cephalosporin compounds, a process for preparing the same and antibacterial composition containing the novel compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0062328A2

  公开（公告）日：1982-10-13

  A compound represented by the formula: wherein R, is hydrogen or methoxy; R2 is hydrogen or hydroxy; R is wherein R3 and R4 are hydroxy or acyloxy, Y is oxygen, sulfur or N-R5 wherein R5 is hydrogen or lower alkyl, and Z is sulfur or N-R5 wherein R5 has the same meanings as defined above; and X is wherein R6 is acyloxy or nitrogen-containing hetero- cyclicthio which may have substituent(s), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a carboxylic ester thereof, a process for preparing the same and antibacterial composition containing the novel compounds. This compound has improved antibacterial activity against Kleb. pneumoniae and Pseid. aeruginosa.

  一种由式表示的化合物：其中 R 是氢或甲氧基；R2 是氢或羟基；R 是其中 R3 和 R4 是羟基或酰氧基；Y 是氧、硫或 N-R5（其中 R5 是氢或低级烷基）；Z 是硫或 N-R5（其中 R5 具有与上述定义相同的含义）；X 是其中 R6 是酰氧基或含氮杂环硫基（可具有取代基）、其药学上可接受的盐和其羧酸酯，以及制备上述化合物和含有该新型化合物的抗菌组合物的工艺。 该化合物对肺炎克雷伯氏菌和绿脓杆菌具有更好的抗菌活性。