phenyl 2,2-dihydroxy-3-oxo-4-phenylbutanoate | 1637436-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 2,2-dihydroxy-3-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 1637436-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: CUEHXQNTMLAQOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,2-dihydroxy-3-oxo-4-phenylbutanoate 90.0~100.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 phenyl 2,3-dioxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二酮酸酯的高对映选择性羰基-烯类反应：官能化的手性α-羟基-β-酮酸酯的高效原子反应过程

  摘要：

  [Cu {（S，S）-t Bu-box}]（SbF 6）2 [box = bis（oxazoline）]催化的2,3-二酮酸酯的羰基-烯反应生成手性α-官能化的α-羟基-β酮酯的产率高达94％，ee高达97％  。从相应的α-重氮-β-酮酸酯可方便地获得2,3-二酮酸酯，催化剂的负载量可低至1.0 mol％。

  DOI：

  10.1002/anie.201402233
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-phenyl-3-keto-2-diazobutanoate 在 次氯酸叔丁酯 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到phenyl 2,2-dihydroxy-3-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二酮酸酯的高对映选择性羰基-烯类反应：官能化的手性α-羟基-β-酮酸酯的高效原子反应过程

  摘要：

  [Cu {（S，S）-t Bu-box}]（SbF 6）2 [box = bis（oxazoline）]催化的2,3-二酮酸酯的羰基-烯反应生成手性α-官能化的α-羟基-β酮酯的产率高达94％，ee高达97％  。从相应的α-重氮-β-酮酸酯可方便地获得2,3-二酮酸酯，催化剂的负载量可低至1.0 mol％。

  DOI：

  10.1002/anie.201402233