(E)-2-bromo-6-styrylaniline | 914247-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-bromo-6-styrylaniline
• CAS: 914247-69-1
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN
• 分子量: 274.16
• InChiKey: HZXUQNMDGOSUIV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-bromo-6-styrylaniline 在 platinum on activated charcoal 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 Pd(t-Bu₃)2 、 dicyclohexylmethylamine 、 四乙基氯化铵 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、248.21 kPa 条件下， 反应 78.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度取代的二苯并[b，f]偶氮星的合成及其作为蛋白激酶抑制剂的评估。

  摘要：

  仍然缺少朝向与芳基环稠合的高度取代的八元环杂环的合成途径，例如二苯并[b，f]偶氮碱系统。在本文中，我们提出了一种方便的，趋于合成的合成路线，针对该杂环类化合物，其位置4、7和11可能存在变异。已确定在位置11处具有不同取代基的二苯并[b，f]偶氮嗪文库的一个成员可以抑制蛋白激酶A活性（IC（50）= 122microM），但蛋白激酶C没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.078
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到(E)-2-bromo-6-styrylaniline
  参考文献：
  名称：

  硒催化的烯烃的氧化C（sp 2）–H胺化反应在（Aza-）吲哚类化合物的合成中得到了很好的体现

  摘要：

  报道了一种使用N-氟苯磺酰亚胺作为末端氧化剂直接，分子内胺化C（sp 2）-H键的新的硒催化方案。该方法能够容易地形成分别衍生自容易获得的邻乙烯基苯胺和乙烯基化氨基吡啶的多种多样的功能化的吲哚和氮杂吲哚。该方法利用硒亲电试剂的显着的亲碳性来催化烯烃的活化，并导致高产率且具有出色的官能团耐受性的C（sp 2）–N键形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01156