9-((2' R,3' R,4' S)-3'-hydroxymethyl-4'-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2'-oxetanyl)adenine | 117068-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-((2' R,3' R,4' S)-3'-hydroxymethyl-4'-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2'-oxetanyl)adenine
• 英文别名: 9-((2'R,3'R,4'S)-3'-hydroxymethyl-4'-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2'-oxetanyl)adenine；9-((2R,3R,4S)-4-t-butyldimethylsiloxymethyl-3-hydroxymethyl-oxetan-2-yl)adenine；[(2R,3R,4S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxetan-3-yl]methanol
• CAS: 117068-56-1
• 化学式: C₁₆H₂₇N₅O₃Si
• 分子量: 365.508
• InChiKey: LMDRMUJDHDODLX-UEKVPHQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((2' R,3' R,4' S)-3'-hydroxymethyl-4'-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2'-oxetanyl)adenine 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4S)-2-(6-氨基嘌呤-9-基)-4-(羟基甲基)氧杂环丁-3-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-oxetanocin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a048
• 作为产物：
  描述：

  N6-benzoyl-9-((2' R,3' R,4' S)-3'-methoxycarbonyl-4'-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2'-oxetanyl)adenine 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以17.2 mg (74%)的产率得到9-((2' R,3' R,4' S)-3'-hydroxymethyl-4'-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2'-oxetanyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Analogs of oxetanyl purines and pyrimidines

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中B是嘌呤-9-基团或嘌呤-9-基团的杂环同分异构体；或者是嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环同分异构体；A是--CH--或A--G结合在一起是--C(.dbd.O)--，--C(.dbd.CH.sub.2)--，--C(OH)(CH.sub.2 OH)--或##STR2##，G和D是功能基团；或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  US05597824A1

文献信息

• Analogs of oxetanyl purines and pyrimidines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597824A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A compound of the formula: ##STR1## wherein B is a purin-9-yl group or a heterocyclic isostere of a purin-9-yl group; or a pyrimidin-1-yl group or a heterocyclic isostere of a pyrimidin-1-yl group; A is --CH-- or A--G taken together is --C(.dbd.O)--, --C(.dbd.CH.sub.2)--, --C(OH)(CH.sub.2 OH)-- or ##STR2## and G and D are functional groups; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中B是嘌呤-9-基团或嘌呤-9-基团的杂环同分异构体；或者是嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环同分异构体；A是--CH--或A--G结合在一起是--C(.dbd.O)--，--C(.dbd.CH.sub.2)--，--C(OH)(CH.sub.2 OH)--或##STR2##，G和D是功能基团；或其药用可接受的盐或酯。
• NORBECK, DANIEL W.;KRAMER, JAMES B., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7217-7218
  作者：NORBECK, DANIEL W.、KRAMER, JAMES B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (-)-oxetanocin
  作者：Daniel W. Norbeck、James B. Kramer

  DOI：10.1021/ja00229a048

  日期：1988.10