[Bis(2,4,6-trimethylphenyl)germylidene-[ditert-butyl(methyl)silyl]silyl]-ditert-butyl-methylsilane | 372941-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Bis(2,4,6-trimethylphenyl)germylidene-[ditert-butyl(methyl)silyl]silyl]-ditert-butyl-methylsilane
• CAS: 372941-49-6
• 化学式: C₃₆H₆₄GeSi₃
• 分子量: 653.751
• InChiKey: YPXMZWZJBCFAOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [Bis(2,4,6-trimethylphenyl)germylidene-[ditert-butyl(methyl)silyl]silyl]-ditert-butyl-methylsilane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成不对称二烯和Germasilene的新方法：异常的29 Si NMR化学位移和区域特异性甲醇加成

  摘要：

  二硫代硅烷（i Pr 3 Si）2 SiLi 2（1a）和（t Bu 2 MeSi）2 SiLi 2（1b）与二芳基二氯硅烷[Ar 2 SiCl 2，Ar = Mes（2,4,6-三甲基苯基）和尖端（2,4,6-三异丙基苯基）]定量产生相应的不对称1,1,1-二芳基-2,2-双（三烷基甲硅烷基）二烯酮Ar 2 Si Si（SiR 3）2（2，R 3 Si = i Pr 3 Si; 3，R 3 Si ＝t Bu 2 MeSi）。通过1b与二甲基二氯锗烷的反应，还合成了稳定的胚芽，Mes 2 Ge Si（SiMe t Bu 2）2（4）。这些化合物显示出异常的29 Si NMR位移和区域选择性甲醇的添加。

  DOI：

  10.1021/om010419d
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(2,4,6-三甲基苯基)锗 、 1,1-dilithiobis(di-tert-butylmethylsilyl)silane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[Bis(2,4,6-trimethylphenyl)germylidene-[ditert-butyl(methyl)silyl]silyl]-ditert-butyl-methylsilane
  参考文献：
  名称：

  合成不对称二烯和Germasilene的新方法：异常的29 Si NMR化学位移和区域特异性甲醇加成

  摘要：

  二硫代硅烷（i Pr 3 Si）2 SiLi 2（1a）和（t Bu 2 MeSi）2 SiLi 2（1b）与二芳基二氯硅烷[Ar 2 SiCl 2，Ar = Mes（2,4,6-三甲基苯基）和尖端（2,4,6-三异丙基苯基）]定量产生相应的不对称1,1,1-二芳基-2,2-双（三烷基甲硅烷基）二烯酮Ar 2 Si Si（SiR 3）2（2，R 3 Si = i Pr 3 Si; 3，R 3 Si ＝t Bu 2 MeSi）。通过1b与二甲基二氯锗烷的反应，还合成了稳定的胚芽，Mes 2 Ge Si（SiMe t Bu 2）2（4）。这些化合物显示出异常的29 Si NMR位移和区域选择性甲醇的添加。

  DOI：

  10.1021/om010419d