(1R,2R)-2-(3,5-dinitrobenzamido)cycloheptyl bis(2-methoxybenzyl)carbamodithioate | 1292810-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(3,5-dinitrobenzamido)cycloheptyl bis(2-methoxybenzyl)carbamodithioate
• CAS: 1292810-17-3
• 化学式: C₃₈H₃₄N₄O₇S₂
• 分子量: 722.843
• InChiKey: ZMLUNOJPOXTBOF-LQFQNGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  137.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1-(3,5-dinitrobenzoyl)-2,3-diphenylaziridine 、 二硫化碳 、 N-(2-甲氧基苄基)-1-(2-甲氧基苯基)甲胺 在 (1R,2R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(dipyrrolidin-1-ylmethylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 以91%的产率得到(1R,2R)-2-(3,5-dinitrobenzamido)cycloheptyl bis(2-methoxybenzyl)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Guanidine-catalyzed enantioselective desymmetrization of meso-aziridines

  摘要：

  一种氨基-吲哚衍生的手性胍被开发作为高效的Brønsted碱催化剂，用于与硫醇和氨基二硫酸作为核苷酸的meso-亚胺环的去对称化，提供高产率和对映选择性的1,2-双功能化开环产物。

  DOI：

  10.1039/c0cc05840h