N-p-tosyl-{2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl}(1-naphthyl)methylamine | 1040402-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-tosyl-{2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl}(1-naphthyl)methylamine
• 英文别名: N-[[2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl]-naphthalen-1-ylmethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1040402-65-0
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₄S
• 分子量: 518.677
• InChiKey: SWQUJANGCVDXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethylene)benzenesulfonamide 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 [bis(2-methoxyethyl)amino]trimethylsilane 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以40%的产率得到N-p-tosyl-{2-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl}(1-naphthyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃和氨基硅烷的三组分偶联用于芳香骨架的邻位选择性双官能化

  摘要：

  发现在苯甲酸存在下，芳烃与氨基硅烷和羰基化合物偶合，以提供2-氨基苯甲酚。磺酰亚胺还可以应用于反应中，使氨基和氨基甲基部分可以并入芳香族骨架的连续位置。在不存在苯甲酸的情况下，仅获得少量的三组分偶联产物，这证实了其在本反应中的重要作用。

  DOI：

  10.1021/jo800761b