1-S,3-S-diethyl 2-(3-phenylpropylidene)propanebis(thioate) | 137324-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-S,3-S-diethyl 2-(3-phenylpropylidene)propanebis(thioate)
• CAS: 137324-66-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂S₂
• 分子量: 308.466
• InChiKey: IPWGUGJNOSZTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-S,3-S-diethyl 2-(3-phenylpropylidene)propanebis(thioate) 在 Ra-Ni 作用下， 反应 0.33h， 以20%的产率得到苯戊醇
  参考文献：
  名称：

  Thiol Esters in Organic Synthesis XVII.¹S,S′-Diethyl Dithiomalonate as Masked Ethanol Carbanion and 1,3-Diol Equivalent in the Knoevenagel Condensation

  摘要：

  S,S'-Diethyl dithiomalonate (1) has been shown to be a useful reagent in the Knoevenagel condensation with aldehydes, using DABCO as the base. The resultant products can be reduced either to 1,3-diols by use of sodium borohydride or to ethanol derivatives using Raney Nickel.

  DOI：

  10.1080/00397919108019815
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 S,S'-diethyl dithiomalonate 在 三乙烯二胺 、 sodium sulfate 作用下， 生成 1-S,3-S-diethyl 2-(3-phenylpropylidene)propanebis(thioate) 、 2-((E)-3-Phenyl-propenyl)-dithiomalonic acid di-S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiol Esters in Organic Synthesis XVII.¹S,S′-Diethyl Dithiomalonate as Masked Ethanol Carbanion and 1,3-Diol Equivalent in the Knoevenagel Condensation

  摘要：

  S,S'-Diethyl dithiomalonate (1) has been shown to be a useful reagent in the Knoevenagel condensation with aldehydes, using DABCO as the base. The resultant products can be reduced either to 1,3-diols by use of sodium borohydride or to ethanol derivatives using Raney Nickel.

  DOI：

  10.1080/00397919108019815