tert-Butyl 2-[3-(N-cyclohexylaminocarbonylmethyl)phenoxy]-2-methylpropionate | 627097-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 2-[3-(N-cyclohexylaminocarbonylmethyl)phenoxy]-2-methylpropionate
• 英文别名: tert-butyl 2-[3-[2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 627097-01-2
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄
• 分子量: 375.508
• InChiKey: ZHQCHIWZXOVAQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-[3-(N-cyclohexylaminocarbonylmethyl)phenoxy]-2-methylpropionate 在 盐酸 、 BH₃-THF 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 tert-Butyl 2-[3-(2-N-cyclohexylaminoethyl)phenoxy]-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的苯并噁唑化合物：（其中R1代表烷基，C6-10芳基-C1-8烷基等；R2和R3分别相同或不同，代表氢原子、甲基或乙基基团；n代表1到3的数字）或其盐，以及含有该化合物的药物化合物。这些化合物选择性激活PPAR&agr;。

  公开号：

  US06653334B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-tert-Butoxycarbonyl-1-methylethoxy)phenylacetic acid 、 草酰氯 、 环己胺 、 氯仿 在 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 dimethylformamide (10 μL)-dichloromethane 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以was obtained (280 mg, 0.746 mmol, 87.8%)的产率得到tert-Butyl 2-[3-(N-cyclohexylaminocarbonylmethyl)phenoxy]-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  本发明涉及以下式（1）所表示的苯并噁唑化合物：（其中R1表示烷基、C6-10芳基-C1-8烷基等；R2和R3分别相同或不同，表示氢原子、甲基或乙基；n表示1至3的数字）或其盐，以及含有该化合物的药物化合物。这些化合物能够选择性激活PPAR&agr;。

  公开号：

  US06653334B1

文献信息

• Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the compound
  申请人：Kowa Company Ltd.

  公开号：EP1433786A1

  公开（公告）日：2004-06-30

  The present invention is directed to a benzoxazole compound represented by the following formula (1): (wherein R1 represents an alkyl group, a C6-10 aryl-C1-8 alkyl group, etc.; each of R2 and R3, which are identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group; and n represents a number of 1 to 3) or a salt thereof and to a pharmaceutical compound containing the same. These compounds selectively activate PPARα.

  本发明涉及下式(1)所代表的苯并恶唑化合物： (其中R1代表烷基、C6-10芳基-C1-8烷基等；R2和R3中的每一个彼此相同或不同，代表氢原子、甲基或乙基；n代表1至3的数字）或其盐，以及含有这些化合物的药物化合物。这些化合物可选择性地激活 PPARα。
• Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06653334B1

  公开（公告）日：2003-11-25

  The present invention is directed to a benzoxazole compound represented by the following formula (1): (wherein R1 represents an alkyl group, a C6-10 aryl-C1-8 alkyl group, etc.; each of R2 and R3, which are identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group; and n represents a number of 1 to 3) or a salt thereof and to a pharmaceutical compound containing the same. These compounds electively activate PPAR&agr;.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的苯并噁唑化合物：（其中R1代表烷基，C6-10芳基-C1-8烷基等；R2和R3分别相同或不同，代表氢原子、甲基或乙基基团；n代表1到3的数字）或其盐，以及含有该化合物的药物化合物。这些化合物选择性激活PPAR&agr;。