1,3,5-tris(di(4-bromophenyl)amino)benzene | 1243647-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,5-tris(di(4-bromophenyl)amino)benzene
• 英文别名: 1-N,1-N,3-N,3-N,5-N,5-N-hexakis(4-bromophenyl)benzene-1,3,5-triamine
• CAS: 1243647-86-0
• 化学式: C₄₂H₂₇Br₆N₃
• 分子量: 1053.12
• InChiKey: AMNCFIQBCSIGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(di(4-bromophenyl)amino)benzene 、 三溴化硼 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2,12-dibromo-N,N,5,9-tetrakis(4-bromophenyl)-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracen-7-amine
  参考文献：
  名称：

  卤素原子增强的多重共振热激活延迟荧光

  摘要：

  我们合成了卤素取代的多共振（MR）热激活延迟荧光发射器，即2,12-二氯-N , N ,5,9-四（4-氯苯基）-5,9-二氢-5,9-二氮杂-13 b -boranaphtho[3,2,1- de ]anthracen-7-amine (Cl-MR) 和 2,12-dibromo- N , N ,5,9-tetrakis(4-bromophenyl)-5,9- dihydro-5,9-diaza-13 b -boranaphtho[3,2,1- de ] anthracen-7-amine (Br-MR)。Cl-MR 和 Br-MR 表现出降低的延迟荧光寿命和增强的反向系统间交叉率，而 Δ E ST没有任何变化和轨道分布与非卤化 MR 发射器相比。Cl-MR表现出85%的高光致发光量子产率（PLQY）和17%的外量子效率（EQE）；然而，Br-MR 在 PLQY 和 EQE 中没有表现出

  DOI：

  10.1039/d2tc02909j
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 1,3,5-tris(4-bromophenylamino)benzene 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到1,3,5-tris(di(4-bromophenyl)amino)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯桥含硼氮树枝状聚合物

  摘要：

  介绍了新型的亚苯基桥联的硼氮化合物的合成和表征，所述π型共轭树状聚合物N3B6和N3B3以外围硼原子和1,3,5-三氨基苯部分为核。紫外可见吸收和发射测量表明，可以通过改变供体/受体的比例来控制所得化合物的光学性质：1：1的比例比1：2的比例更有效地实现了电荷转移。与N3B6相比，N3B3的发射最大值发生了红移和较强的溶剂变色效应证明了这一点。

  DOI：

  10.1021/ol101327h