tert-butyl [(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxy-ethyl][2-[3'-(cyclohexyloxy)-4'-[[[(2-hydroxyethyl)-sulfonyl]amino]carbonyl]-4-biphenylyl]ethyl]carbamate | 881408-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxy-ethyl][2-[3'-(cyclohexyloxy)-4'-[[[(2-hydroxyethyl)-sulfonyl]amino]carbonyl]-4-biphenylyl]ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-hydroxyethyl]-N-[2-[4-[3-cyclohexyloxy-4-(2-hydroxyethylsulfonylcarbamoyl)phenyl]phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 881408-22-6
• 化学式: C₃₅H₄₄ClN₃O₈S
• 分子量: 702.269
• InChiKey: QHWZPLQJAMPYKH-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 tert-butyl [(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxy-ethyl][2-[3'-(cyclohexyloxy)-4'-[[[(2-hydroxyethyl)-sulfonyl]amino]carbonyl]-4-biphenylyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMINOALCOOL

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物[I]：其中（a）中的-Y-，R4，R5和R6分别如描述中定义，等等，R1为氢，卤素，低烷基，羟基等，R2为氢，低烷基或羟基（低）烷基，R3为氢或氨基保护基，R7为氢，低烷基，环（低）烷基，低R9烯基，-Z-R9或（b），其中-Z-为-0-，-S-，R9-SO-或-SO2-，每个R9独立地为氢，低烷基，环（低）烷基等，R8为-D-E-R10，其中-D-为-CONHSO2-或-S02NHCO-，E为键或低烷基，R10为卤素，氰基，羧基等，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗溃疡，过度活跃的膀胱等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2006033446A1

文献信息

• US7928264B2
  申请人：——

  公开号：US7928264B2

  公开（公告）日：2011-04-19