摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3E)-4-cyano-3-trifluoromethyl-1,1,1-trimethyl-2-aza-1λ5-phosphabuta-1,3-diene | 850582-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E)-4-cyano-3-trifluoromethyl-1,1,1-trimethyl-2-aza-1λ5-phosphabuta-1,3-diene
英文别名
(E)-4,4,4-trifluoro-3-[(trimethyl-lambda5-phosphanylidene)amino]but-2-enenitrile;(E)-4,4,4-trifluoro-3-[(trimethyl-λ5-phosphanylidene)amino]but-2-enenitrile
(3E)-4-cyano-3-trifluoromethyl-1,1,1-trimethyl-2-aza-1λ<sup>5</sup>-phosphabuta-1,3-diene化学式
CAS
850582-52-4
化学式
C7H10F3N2P
mdl
——
分子量
210.139
InChiKey
YTZNNPIQOYFWBY-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133-134 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    248.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    36.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3E)-4-cyano-3-trifluoromethyl-1,1,1-trimethyl-2-aza-1λ5-phosphabuta-1,3-diene甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到(3Z)-4-cyano-3-trifluoromethyl-1,1,1-trimethyl-2-aza-1λ5-phosphabuta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    氟烷基化的N-乙烯基磷腈与羰基化合物的Aza-Wittig反应。2-氮杂二烯在制备氟代烷基吡啶衍生物中的用途
    摘要:
    报道了通过3-氟烷基-N-乙烯基磷腈4和醛5的氮杂-Wittig反应制备3-氟烷基取代的2-氮杂-丁二烯6的方法。这些heterodienes [4 + 2]环加成反应6与烯胺9给出氟烷取代的吡啶15,16,24 - 27和异喹啉12 - 14,20个衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.080
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙腈氰基亚甲基三甲基膦四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到(3E)-4-cyano-3-trifluoromethyl-1,1,1-trimethyl-2-aza-1λ5-phosphabuta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of fluoroalkyl pyridine derivatives from 3-fluoroalkyl substituted 2-aza-1,3-butadienes
    摘要:
    A method for the preparation of 3-fluoroalkyl substituted 2-aza-butadienes by aza-Wittig reaction of N-vinylic phosphazenes and aldehydes is reported. [4+2] Cycloaddition reaction with enamines affords fluoralkyl Substituted pyridine derivatives in a regioselective fashion. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.03.174
点击查看最新优质反应信息