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methyl 2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)mercapto-2-methylacetate | 718597-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)mercapto-2-methylacetate
英文别名
Methyl 2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)sulfanylpropanoate
methyl 2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)mercapto-2-methylacetate化学式
CAS
718597-71-8
化学式
C12H14N2O2S
mdl
——
分子量
250.321
InChiKey
UFFZLKOLCSUVNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)mercapto-2-methylacetatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-(2,4,6-trimethylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-N'-phenylthiourea
    参考文献:
    名称:
    吡啶并噻吩并吡啶的合成
    摘要:
    用亚芳基丙二腈处理氨基噻吩并吡啶 3 得到吡啶并噻吩并吡啶 4。3 与乙基乙氧基亚甲基-氰基乙酸酯缩合得到化合物 5,将其在二苯醚中环化为吡啶并噻吩吡啶 6。硫脲衍生物 7 使用 Br2/AcOH 环化,得到乙基噻吩并噻唑和噻唑烷基噻吩并吡啶 9。化合物 15 与芳香醛缩合得到相应的亚芳基噻吩并吡啶 16a-d。后一种化合物与丙二腈进行迈克尔加成以产生吡喃噻吩并吡啶 17a-d。化合物 15 与芳族重氮氯化物偶联得到相应的 2-芳基偶氮噻吩并吡啶衍生物 20,但当用亚硝酸处理时,它二聚化为化合物 19。
    DOI:
    10.1080/714040977
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙酸甲酯3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到methyl 2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)mercapto-2-methylacetate
    参考文献:
    名称:
    吡啶并噻吩并吡啶的合成
    摘要:
    用亚芳基丙二腈处理氨基噻吩并吡啶 3 得到吡啶并噻吩并吡啶 4。3 与乙基乙氧基亚甲基-氰基乙酸酯缩合得到化合物 5,将其在二苯醚中环化为吡啶并噻吩吡啶 6。硫脲衍生物 7 使用 Br2/AcOH 环化,得到乙基噻吩并噻唑和噻唑烷基噻吩并吡啶 9。化合物 15 与芳香醛缩合得到相应的亚芳基噻吩并吡啶 16a-d。后一种化合物与丙二腈进行迈克尔加成以产生吡喃噻吩并吡啶 17a-d。化合物 15 与芳族重氮氯化物偶联得到相应的 2-芳基偶氮噻吩并吡啶衍生物 20,但当用亚硝酸处理时,它二聚化为化合物 19。
    DOI:
    10.1080/714040977
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文献信息

  • Synthesis of Pyridothienopyridines and Arylazothienopyridines
    作者:Maisa I. Abdel Moneam、Adel M. Kamal El-Dean
    DOI:10.1080/714040977
    日期:2003.12.1
    aminothienopyridine 3 with arylidenemalononitrile afford pyridothienopyridine 4. Also condensation of 3 with ethyl ethoxymethylene-cyanoacetae afford compound 5, which was cyclized in diphenyl ether into pyridothienopyridine 6. Thiourea derivative 7 was cyclized using Br2/AcOH, and ethyl chloroacetate to afford thiazolothienopyridine 8 and thiazolidinylthienopyridine 9 respectively. Compound 15 was condensed
    用亚芳基丙二腈处理氨基噻吩并吡啶 3 得到吡啶并噻吩并吡啶 4。3 与乙基乙氧基亚甲基-氰基乙酸酯缩合得到化合物 5,将其在二苯醚中环化为吡啶并噻吩吡啶 6。硫脲衍生物 7 使用 Br2/AcOH 环化,得到乙基噻吩并噻唑和噻唑烷基噻吩并吡啶 9。化合物 15 与芳香醛缩合得到相应的亚芳基噻吩并吡啶 16a-d。后一种化合物与丙二腈进行迈克尔加成以产生吡喃噻吩并吡啶 17a-d。化合物 15 与芳族重氮氯化物偶联得到相应的 2-芳基偶氮噻吩并吡啶衍生物 20,但当用亚硝酸处理时,它二聚化为化合物 19。
  • Moneam, Maisa I. Abdel; El-Dean, Adel M. Kamal, Journal of Chemical Research - Part S, 2004, # 1, p. 23 - 26
    作者:Moneam, Maisa I. Abdel、El-Dean, Adel M. Kamal
    DOI:——
    日期:——
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