Benzyl 3-cyclohexyl-3-hydroxypropionate | 126442-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-cyclohexyl-3-hydroxypropionate
• CAS: 126442-55-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: HMPGBMZDCSJUGT-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {[1-(benzyloxy)vinyl]oxy}(tert-butyl)dimethylsilane 、 环己烷基甲醛 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 (S)-1-Ethyl-2-<(piperidin-1-yl)methyl>pyrrolidine 、 三正丁基氟化锡 作用下， 生成 Benzyl 3-cyclohexyl-3-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Aldol-type Reaction between Both Achiral Ketene Silyl Acetals and Aldehydes by the Use of a Chiral Promoter

  摘要：

  通过使用一个手性促剂，采用手性二胺配位的锡(II)三氟甲烷磺酸盐和三丁基锡氟化物的联合使用，进行非手性烯酮硅酸酯与非手性醛的高对映选择性醛醇反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.1319

文献信息

• Asymmetric aldol-type reaction between both achiral ketene silyl acetals of acetic acid esters and aldehydes by the use of a chiral promoter
  作者：Teruaki Mukaiyama、Shū Kobayashi、Tetsuya Sano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85587-3

  日期：——

  aldol-type reaction between achiral ketene silyl acetals of acetic acid esters and achiral aldehydes is successfully carried out by the use of a chiral promoter, a combined use of chiral diamine coordinated tin(II) trifluoromethanesulfonate (tin(II) triflate) and tributyltin fluoride. The structure of this new promoter and the mechanism of the present asymmetric aldol-type reaction are discussed.

  通过使用手性促进剂，手性二胺配位的三氟甲磺酸锡（II）（三氟甲磺酸锡（II））和三丁基氟化锡。讨论了该新启动子的结构和当前不对称醛醇型反应的机理。
• Sequential Acyl Halide−Aldehyde Cyclocondensation and Enzymatic Resolution as a Route to Enantiomerically Enriched β-Lactones
  作者：Scott G. Nelson、Keith L. Spencer

  DOI：10.1021/jo9913412

  日期：2000.2.1