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2-(2-hydroxypropyl)-4-methyl-1,3-dioxane | 96948-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxypropyl)-4-methyl-1,3-dioxane
英文别名
1-(4-methyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-2-ol;1-(4-Methyl-1,3-dioxan-2-yl)propan-2-ol
2-(2-hydroxypropyl)-4-methyl-1,3-dioxane化学式
CAS
96948-63-9
化学式
C8H16O3
mdl
——
分子量
160.213
InChiKey
YHJZGVBAXKBVEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-hydroxypropyl)-4-methyl-1,3-dioxane氢气 作用下, 130.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 8.0h, 生成 1,3-丁二醇
    参考文献:
    名称:
    一种乙醛缩合制备1,3-丁二醇的方法
    摘要:
    本发明公开了一种乙醛缩合制备1,3‑丁二醇的方法,包括以下步骤:1)向乙醛缩合反应液中加入1,3‑丁二醇和固体酸催化剂,使反应液中3‑羟基丁醛、缩合副产物均与1,3‑丁二醇反应完全,生成中间体;2)精馏分离出乙醛,然后对反应液进行水解加氢,使前述反应生成的中间体生成产品1,3‑丁二醇。本发明制备方法的优点主要体现在:乙醛回收率高(≥95%),易于分离,生产成本低、操作简单等优点,适合工业化生产。
    公开号:
    CN112778082B
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丁二醇4-methoxy-1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以61%的产率得到2-(2-hydroxypropyl)-4-methyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of diols with oxoaminium salts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00220a053
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文献信息

  • ——
    作者:R. I. Khusnutdinov、N. A. Shchadneva、A. R. Baiguzina、Yu. Yu. Lavrentieva、U. M. Dzhemilev
    DOI:10.1023/a:1021668011691
    日期:——
    Primary alcohols and diols with various structures were subjected to transformations into esters, aldehydes, ketones, and lactones under the action of carbon tetrachloride in the presence of manganese compounds (MnCl2, MnO2, Mn(OAc)(2), Mn(acac)(3)) and vanadium compounds (VCl5, V2O5, VO(acac)(2)) as catalysts. These transformation proceeded with the involvement of alkyl hypochlorites, which were generated in the course of oxidation of alcohols with carbon tetrachloride catalyzed by manganese or vanadium compounds. The optimum molar ratios between the catalyst and reagents were determined, and the reaction conditions for the highly selective synthesis of esters, aldehydes, ketones, and lactones from alcohols were found.
  • Bergmann; Miekeley; v. Lippmann, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1472
    作者:Bergmann、Miekeley、v. Lippmann
    DOI:——
    日期:——
  • Spaeth; Schmid, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 859,862
    作者:Spaeth、Schmid
    DOI:——
    日期:——
  • MIYAZAWA, TAKEO;ENDO, TAKESHI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3930-3931
    作者:MIYAZAWA, TAKEO、ENDO, TAKESHI
    DOI:——
    日期:——
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