4-methoxy-1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride | 95407-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-methoxy-1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride
• 英文别名: Piperidinium, 4-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxo-, chloride；4-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ium 1-oxide;chloride
• CAS: 95407-70-8
• 化学式: C₁₀H₂₀NO₂*Cl
• 分子量: 221.727
• InChiKey: XTQPMZGDXUYFLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.13h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic 1,2-Addition of Oxoammonium Salts to Olefins

  摘要：

  展示了一种新型的活氧铵盐反应。向富含电子的烯烃（如乙烯基醚和烯胺）中加入活氧铵盐，迅速进行反应，以高产率生成相应的1,2-加合物。接着，通过在反应体系中加入乙醇钠，这些加合物3被进一步转化，从而在一步反应中得到可分离的取代产物4。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.937
• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 在 氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methoxy-1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Selective oxidation of alcohols by oxoaminium salts (R2N:O+ X-)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a047
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙醇 在 4-methoxy-1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium chloride 作用下， 生成 丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  用含氧ami盐对含酯基的醇进行新的选择性氧化。

  摘要：

  虽然1-氧代-4-甲氧基-2.2,6,6-四甲基哌啶鎓氯化物不会氧化2-羟乙基苯甲酸酯和3-羟丙基苯甲酸酯的羟基，但会氧化4-羟丁基苯甲酸酯，5-羟戊基苯甲酸酯和6-苯甲酸羟基己酯。用选择性氧化邻苯二甲酸2-羟乙基4-羟基丁酯2-得到邻苯二甲酸2-羟乙基4-氧丁酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80842-4

文献信息

• Selective Oxyfunctionalization of Ketones Using 1-Oxopiperidinium Salt
  作者：Tan Ren、You-Cheng Liu、Qing-Xiang Guo

  DOI：10.1246/bcsj.69.2935

  日期：1996.10

  enolizable ketones. Regioselective α- or γ-oxygenated carbonyl compounds were obtained smoothly at ambient temperature in moderate to good yields. Oxyfunctionalization of (+)-carvone and (−)-carvone proceeded stereoselectively, and provided cis-product (5R, 6S)- and (5S, 6R)-2-cyclohexen-1-ones, respectively. Interestingly, unsymmetrical ketones afforded isomeric α- and α′-oxygenated ketones, while allyl

  4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基-1-氧代哌啶鎓氯化物由相应的 1-哌啶基氧基和氯气制成，用作许多烯醇化酮的氧官能化试剂。区域选择性α-或γ-氧化羰基化合物在环境温度下以中等至良好的产率顺利获得。(+)-carvone 和 (-)-carvone 的氧官能化进行立体选择性，并分别提供顺式产物 (5R, 6S)- 和 (5S, 6R)-2-cyclohexen-1-ones。有趣的是，不对称酮提供异构的 α- 和 α'- 氧化酮，而烯丙基酮通过烯丙基中双键的迁移产生区域特异性的 γ-氧化产物。
• Convenient Synthesis of Bis-1,3-dithiolium Salts by One-electron Oxidation of Tetrathiafulvalene with Oxoaminium Salts
  作者：Eri Yoshida、Toshikazu Takata、Takeshi Endo、Takashi Ishizone、Akira Hirao、Seiichi Nakahama

  DOI：10.1246/cl.1994.1827

  日期：1994.10

  Several bis-1,3-dithiolium salts, radical cation salts of tetrathiafulvalene were synthesized in quantitative yields by oxidation of tetrathiafulvalene with oxoaminium salts for 1min at room temperature.

  通过在室温下用氧胺盐氧化四硫富瓦烯 1 分钟，以定量产率合成了几种双 1,3-二硫鎓盐，即四硫富瓦烯的自由基阳离子盐。
• Oxidation of diols with oxoaminium salts
  作者：Takeo Miyazawa、Takeshi Endo

  DOI：10.1021/jo00220a053

  日期：1985.10
• Oxidative Cleavage of Benzyl Ethers by Use of Oxoaminium Salt
  作者：Takeo Miyazawa、Takeshi Endo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84805-4

  日期：1986.1
• YAMAGUCHI, MASAC;TAKATA, TOSHIKAZU;ENDO, TAKESHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1490-1492
  作者：YAMAGUCHI, MASAC、TAKATA, TOSHIKAZU、ENDO, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——