p-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-p-nitrobenzyloxycarbonylaminoethylthio)-6-[(s)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 64067-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-p-nitrobenzyloxycarbonylaminoethylthio)-6-[(s)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (5R)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 64067-13-6；77171-81-4；78339-92-1；78418-90-3；78418-91-4；92218-04-7；129646-22-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₁₀S
• 分子量: 586.579
• InChiKey: GOIVJQWRIDIJOW-GNCLGYCDSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  840.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  191.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-(1-Hydroxy-ethyl)-3,7-dioxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-p-nitrobenzyloxycarbonylaminoethylthio)-6-[(s)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A facile transformation of bicyclic keto esters to bisprotected (±)-8-epithienamycin enol activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92867-3