Zn[CH=CMe2]2*(tetramethylethylenediamine) | 887138-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Zn[CH=CMe2]2*(tetramethylethylenediamine)
• 英文别名: zinc;2-methylprop-1-ene;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
• CAS: 887138-40-1
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂Zn
• 分子量: 291.796
• InChiKey: LUGNEDCZTHONDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn[CH=CMe2]2*(tetramethylethylenediamine) 、 2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl chloride 在 FeCl2(TMS-SciOPP) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以56 mg的产率得到2-methyl-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的卤糖交叉偶联合成芳基 C-糖苷：糖基自由基的立体选择性异头芳基化

  摘要：

  我们开发了一种新型的非对映选择性铁催化的各种糖基卤化物与芳基金属试剂的交叉偶联反应，用于有效合成芳基 C-糖苷，由于它们的生物活性和对代谢降解的抵抗力，它们具有重要的药学价值。在由氯化铁 (II) 和庞大的双膦配体 TMS-SciOPP 组成的明确定义的铁络合物的存在下，各种芳基、杂芳基和乙烯基金属试剂可以与糖基卤化物以高产率交叉偶联。该反应的化学选择性允许使用合成通用的乙酰保护糖基供体，并在芳基部分结合各种官能团，产生多种芳基 C-糖苷，包括 Canagliflozin、一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂和一种流行的糖尿病药物。交叉偶联反应通过糖基自由基中间体的生成和立体选择性捕获进行，代表了基于铁催化的高度立体选择性碳-碳键形成的罕见例子。使用 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-allyl-α-d-glupyranosyl bromide (8) 和 6-bromo-1-hexene

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03867
• 作为产物：
  描述：

  二氯(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)锌(II) 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Zn[CH=CMe2]2*(tetramethylethylenediamine)
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的卤糖交叉偶联合成芳基 C-糖苷：糖基自由基的立体选择性异头芳基化

  摘要：

  我们开发了一种新型的非对映选择性铁催化的各种糖基卤化物与芳基金属试剂的交叉偶联反应，用于有效合成芳基 C-糖苷，由于它们的生物活性和对代谢降解的抵抗力，它们具有重要的药学价值。在由氯化铁 (II) 和庞大的双膦配体 TMS-SciOPP 组成的明确定义的铁络合物的存在下，各种芳基、杂芳基和乙烯基金属试剂可以与糖基卤化物以高产率交叉偶联。该反应的化学选择性允许使用合成通用的乙酰保护糖基供体，并在芳基部分结合各种官能团，产生多种芳基 C-糖苷，包括 Canagliflozin、一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂和一种流行的糖尿病药物。交叉偶联反应通过糖基自由基中间体的生成和立体选择性捕获进行，代表了基于铁催化的高度立体选择性碳-碳键形成的罕见例子。使用 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-allyl-α-d-glupyranosyl bromide (8) 和 6-bromo-1-hexene

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03867

文献信息

• Unprecedented Alkene Complex of Zinc(II):  Structures and Bonding of Divinylzinc Complexes
  作者：Alfred Wooten、Patrick J. Carroll、Aaron G. Maestri、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ja058700x

  日期：2006.4.1

  This report describes the solid-state structures of a series of divinylzinc complexes, one of which represents the only structurally characterized zinc(II) pi-complex. Vinylzinc reagents, Zn[C(Me)=CH2](2) (1) and Zn[C(H)=CMe2](2) (2), have been synthesized and isolated as white crystalline solids in 66 and 72% yield, respectively. Each compound exhibits an infinite polymeric architecture in the solid state via a series of zinc-pi (1) and zinc-sigma-bonded (2) bridging interactions. Addition of chelating ligands to these divinylzinc compounds allowed isolation of the monomeric adducts (bipy)Zn[C(Me)=CH2](2) (1(.)bipy), (tmeda)Zn[C(Me)= CH2](2) (1(.)tmeda), (bipy)Zn[C(H)=CMe2](2) (2(.)bipy), and (tmeda)Zn[C(H)=CMe2](2) (2(.)tmeda), of which 1(.)obipy, 2(.)bipy, and 2(.)tmeda have been characterized crystallographically.