3-amino-4-(5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole | 898107-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-4-(5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 4-(5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine；4-(5-tert-butyltriazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 898107-96-5
• 化学式: C₈H₁₂N₆O
• 分子量: 208.223
• InChiKey: CLQUQMRSOJMFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以66.7%的产率得到4-(5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-nitroamino-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles 及其盐的合成

  摘要：

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0255-z
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到3-amino-4-(5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles 及其盐的合成

  摘要：

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0255-z