(η6-tetralin)tricarbonylmanganese hexafluorophosphate | 96644-91-6

• 英文名称: (η6-tetralin)tricarbonylmanganese hexafluorophosphate
• 英文别名: [(η6-tetralin)Mn(CO)3][PF6]
• CAS: 96644-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₂MnO₃*F₆P
• 分子量: 416.139
• InChiKey: FBSDFAFFRYWNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-tetralin)tricarbonylmanganese hexafluorophosphate 在 t-BuOK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Unexpectedly different reactions of [(arene)Mn(CO)₃]⁺ cations (arene = trindane, indane, tetralin, or dibenzosuberane) with potassium t-butoxide — C-H insertions, haptotropic shifts, dimerization, or elimination

  摘要：

  [(η6-Trindane)Mn(CO)3][BF4]（1）在烷基卤化物（CH2=CHCH2Br，CH3I）存在下与四氢呋喃中的叔丁氧反应，生成相应的 (η6-C15H18)Mn(CO)2X，其中 X = Br (3) 或 I (4)。与此相反，1 和叔-BuOK 在存在供体配体的情况下发生反应，生成 (η5-C15H15)Mn(CO)2L ，其中 L = CO (7)、P(OMe)3 (8) 或 PPh3 (9)，金属从中心环迁移到失去三个氢的外周环上；[(η6-茚满)Mn(CO)3][BF4] 也有类似的表现。提出的机理是，最初形成的 (η6-trindane)Mn(CO)2CO2-tert-Bu 会失去 CO2 和异丁烯，从而产生氢化物 (η6-trindane)Mn(CO)2H，该氢化物又会经历三个连续的 C-H 插入，同时失去两个二氢分子。相反，[(η6-四氢萘)Mn(CO)3][PF6] (17) 和[(η6-二苯并环戊烷)Mn(CO)3][BF4] (23) 都在一个苄基位点发生了去质子化反应。在第一种情况下，形成的齐聚物会攻击其原生物，生成四烯丙基取代的 (η5-环己二烯基)Mn(CO)3 复合物 (21)；但对于二苯并环十八烷复合物 (23) 而言，消除产物 (28) 是稳定的。报告了 3、4、7、8、23、28 以及亚磷酸络合物[(η6-trindane)Mn(CO){P(OMe)3}2][BF4]（15）和[(η6-tetralin)Mn(CO)2{P(OMe)3}][PF6]（20）的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1139/v08-122
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 萘 、 五羰基溴化锰(I) 在 AlCl₃ 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 以10%的产率得到(η6-tetralin)tricarbonylmanganese hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  三氯化铝诱导的多芳族底物加氢和重排对过渡金属-芳烃络合物形成的影响。从四氢化萘八氢菲配合物：X的η射线晶体结构5 -1,2,3,4,5,6,7,8,9， -内切-nonahydro -9-外-methylphenanthrenyl（三羰基） -锰

  摘要：

  在AlCl 3存在下，Mn（CO）5 Br与萘或蒽的反应形成四氢化萘或9,10-二氢蒽的阳离子三羰基锰配合物，是由于后者的作用，因为它单独地在可比较的条件下还原了多芳族底物。与锰（CO）四氢化萘的反应5 BR-的AlCl 3个除了得到预期的η 6 -octahydrophenanthrene类似物，其标题中性甲基衍生物的已被特征在于X射线晶体结构测定。

  DOI：

  10.1039/c39840001700

文献信息

• Reactivity of [(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)Mn(CO)3]PF6: molecular structure of [(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)Mn(CO)2(C(O)Me)]
  作者：Tae-Young Lee、Su Seong Lee、Young Keun Chung、Soon W. Lee

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05045-d

  日期：1995.1

  [(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene)Mn(CO)3]PF6 (1) was synthesized in 78% yield, starting from Mn(CO)5Br, AlCl3 and tetralin in refluxing cyclohexane. The reactivity of 1 with nucleophiles has been studied. When 1 was reacted with nucleophiles such as NaBH3CN (NaBD4), PhMgBr, NaP(O)(OMe)2, and LiCH2CN, α-position adducts were always obtained. However, when the nucleophile was MeMgBr, α-position adduct

  [（（1,2,3,4-四氢萘）Mn（CO）3）PF 6（1）以Mn（CO）5 Br，AlCl 3和四氢化萘在回流的环己烷中开始以78％的产率合成。已经研究了1与亲核试剂的反应性。当1与亲核试剂（例如NaBH 3 CN（NaBD 4），PhMgBr，NaP（O）（OMe）2和LiCH 2 CN）反应时，总是获得α位加合物。然而，当亲核试剂为MeMgBr时，以5.2：1的比例获得α-位置加合物和酰基化合物（4）。化合物4在正交晶系中结晶，空间群P 2 1 2 1 2 1的晶胞参数为a = 7.141（6），b = 11.741（4），c = 15.158（3）Å和Z = 4。对于I > 2σ（I）的902次唯一反射以及163个变量，该结构导致R（wR 2）因子为0.0357（0.0791）。