1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 898740-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-tert-butyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 898740-04-0
• 化学式: C₉H₁₂N₆O₃
• 分子量: 252.233
• InChiKey: HLBCHSFTPOTSLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到3-amino-4-(5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles 及其盐的合成

  摘要：

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0255-z
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(5-tert-butyl-4-methoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以87.2%的产率得到1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-tert-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles 及其盐的合成

  摘要：

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0255-z

文献信息

• Castration-Resistant Prostate Cancer
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US20160310528A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to inhibitors of UDP-glucose dehydrogenase, and more particularly to UDP-glucose dehydrogenase inhibitors that are useful in the treatment of prostate cancer. Methods of inhibiting UDP-glucose dehydrogenase and improving the efficacy of additional prostate cancer therapies are also provided.
• [EN] CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER<br/>[FR] CANCER DE LA PROSTATE RÉSISTANT À LA CASTRATION
  申请人：NUTECH VENTURES

  公开号：WO2016172545A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to inhibitors of UDP-glucose dehydrogenase, and more particularly to UDP-glucose dehydrogenase inhibitors that are useful in the treatment of prostate cancer. Methods of inhibiting UDP-glucose dehydrogenase and improving the efficacy of additional prostate cancer therapies are also provided.
• Synthesis of 3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles and their salts
  作者：V. Yu. Rozhkov、L. V. Batog、M. I. Struchkova

  DOI：10.1007/s11172-011-0255-z

  日期：2011.8

  with a mixture of NaNO3 and conc. H2SO4 gave for the first time triazolylfurazans with a primary nitramino group attached to the furazan ring. If the starting amino(triazolyl)-furazan contains an aromatic substituent, the latter also undergoes nitration under the conditions studied. Some of these nitramines were converted into salts (K, Na, and NH4).

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。