3'-[5-({[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]carbonyl}amino)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]-N,N'-bis(2-piperidin-1-ylethyl)biphenyl-3,5-dicarboxamide | 1229441-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-[5-({[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]carbonyl}amino)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]-N,N'-bis(2-piperidin-1-ylethyl)biphenyl-3,5-dicarboxamide
• 英文别名: 5-[3-[5-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)carbamoylamino]-1-ethyl-6-oxopyridazin-3-yl]phenyl]-1-N,3-N-bis(2-piperidin-1-ylethyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1229441-57-9
• 化学式: C₄₀H₄₇Cl₂N₉O₄
• 分子量: 788.777
• InChiKey: QLABMQUIAFUMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 、 3'-[5-({[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]carbonyl}amino)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]biphenyl-3,5-dicarboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到3'-[5-({[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]carbonyl}amino)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]-N,N'-bis(2-piperidin-1-ylethyl)biphenyl-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新（3-氧代）吡啶并嘧啶-4-基脲衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2196465A1

文献信息

• [EN] (3-OXO)PYRIDIN-4-YLUREA DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-OXO)PYRIDIN-4-YLURÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2010069504A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  New (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives having the chemcial structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).