| 1246674-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1246674-08-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 378.56
• InChiKey: MZUYPJCAEHKJHS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到3-[bis(ethylthio)methylene]-1-p-tolylpyridine-2,6(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PBr 3介导的α-链烯酰基-α-氨基甲酰基酮烯-S，S-乙缩醛的[5 +1]取代：获得取代的吡啶-2,6（1 H，3 H）-二酮†

  摘要：

  一种简便的和取代的吡啶-2,6-（1高效合成ħ，3 ħ） -二酮通过分子内[5 + 1]容易获得的环α链烯酰基-α -氨基甲酰基二硫缩烯酮小号，小号-acetals由磷介导的描述了在非常温和的条件下使用溴化物（PBr 3）。

  DOI：

  10.1039/c5ra13498f
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从α-烯酰基-α-氨基甲酰基酮-S，S-乙缩醛轻松合成取代吡啶-2,4（1H，3H）-二酮和4H-噻喃-4-酮

  摘要：

  从容易获得的α-烯酰基-α-氨基甲酰基酮烯-S，S-乙缩醛中轻松开发了取代吡啶-2,4（1 H，3 H）-二酮和4 H-噻喃-4-酮的合成方法。在125°C下于N，N-二甲基甲酰胺下，对α-链烯酰基-α-氨基甲酰基酮基-S，S-缩醛进行分子内氮杂亲核乙烯基取代反应，进行正式的[5C + 1N]环化反应，得到相应的取代基吡啶-2,4（1 H，3 H）-二酮的高收率，而在Na 2 S·9H 2的存在下在75°C的DMF中，O发生串联的分子间和分子内硫-亲核乙烯基取代反应，发生正式的[5C + 1S]环化反应，以高收率产生了相应的取代4 H -thiopyran-4-ones。

  DOI：

  10.1071/ch09489