[6-propyl-5-(2-pyridin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-pyrazin-2-yl]-hydrazine | 808138-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [6-propyl-5-(2-pyridin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-pyrazin-2-yl]-hydrazine
• 英文别名: [6-Propyl-5-[(2-pyridin-2-ylimidazol-1-yl)methyl]pyrazin-2-yl]hydrazine
• CAS: 808138-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N₇
• 分子量: 309.374
• InChiKey: AXWCOLJGNRZLHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 [6-propyl-5-(2-pyridin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-pyrazin-2-yl]-hydrazine 生成 5-propyl-6-(2-pyridin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUSTITUTED IMIDAZOLOPYRAZINE AND TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES: GABAA RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLOPYRAZINE ET DE TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUES: DES LIGANDS DES RECEPTEURS GABAA

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，以及它们的制备方法。上述式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  WO2004107863A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-chloromethyl-3-propyl-pyrazine 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 生成 [6-propyl-5-(2-pyridin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-pyrazin-2-yl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUSTITUTED IMIDAZOLOPYRAZINE AND TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES: GABAA RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLOPYRAZINE ET DE TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUES: DES LIGANDS DES RECEPTEURS GABAA

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，以及它们的制备方法。上述式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  WO2004107863A1

文献信息

• [EN] SUSTITUTED IMIDAZOLOPYRAZINE AND TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES: GABAA RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLOPYRAZINE ET DE TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUES: DES LIGANDS DES RECEPTEURS GABAA
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004107863A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of Formula (I) are provided, as are methods for their preparation. The variables Z1, Z2, Z3, R4, R5, R6, R7, R8, and Ar in the above Formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABAA receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了式（I）的化合物，以及它们的制备方法。上述式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。