6,7,9,10-tetramethoxy-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,4-dioxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6,9-trien-8-one | 66596-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6,7,9,10-tetramethoxy-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,4-dioxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6,9-trien-8-one
• 英文别名: 6,7,9,10-tetramethoxy-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,4-dioxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6,9-trien-8-one
• CAS: 66596-94-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₇
• 分子量: 389.405
• InChiKey: NKEBYQLJNXQRMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四甲氧基环己-2,5-二烯-1,4-二酮 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHIRAISHI S.; IKEUCHI S.; SENO M.; ASAHARA T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 3, 921-925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of 2,4,6-Trimethylbenzonitrile<i>N</i>-Oxide with Polysubstituted<i>p</i>-Benzoquinones
  作者：Shinsaku Shiraishi、Satoru Ikeuchi、Manabu Sen\={o}、Teruzo Asahara

  DOI：10.1246/bcsj.51.921

  日期：1978.3

  The reaction of 2,4,6-trimethylbenzonitrile N-oxide with various di- and tetrasubstituted p-benzoquinones and the structures of the products were studied. All of the tetrasubstituted quinones gave dioxazole derivatives through addition at the carbonyl site, whereas the disubstituted quinones gave dioxazoles or isoxazoline derivatives depending on the substituents. The reactivity of the quinone carbonyl toward the nitrile oxide varies with the substituents and with the substitution pattern; this phenomenon is discussed in terms of the resonance and inductive effects of the substituents.

  研究了2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物与各种二取代和四取代对苯醌的反应及产物的结构。所有四取代的醌都通过羰基加成形成了二噁唑衍生物，而二取代的苯醌则根据取代基的不同，生成了二噁唑或异噁唑啉衍生物。醌羰基对腈氧化物的反应活性因取代基及其取代模式的不同而异；这种现象通过取代基的共振和诱导效应进行了讨论。