Diethyl-(4-methyl-6-phenyl-pyridazin-3-yl)-amine | 95641-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Diethyl-(4-methyl-6-phenyl-pyridazin-3-yl)-amine
• 英文别名: N,N-diethyl-4-methyl-6-phenylpyridazin-3-amine
• CAS: 95641-56-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃
• 分子量: 241.336
• InChiKey: KTBWYUNLKDDGMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基-6-苯基哒嗪 生成 Diethyl-(4-methyl-6-phenyl-pyridazin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  KAEHRIYAMA, MINORU;ISIKAVA, NAOO;YASUDZAKA, XIDEHO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The ring transformation of 1,2,3-triazines.
  作者：Takashi ITOH、Mamiko OKADA、Kazuhiro NAGATA、Kentaro YAMAGUCHI、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.2108

  日期：——

  Monocyclic 1, 2, 3-triazines reacted with electron rich dienophiles to give pyridines and pyridazines. 4, 6-Disubstituted 1, 2, 3-triazine was denitrogenated to the azete intermediate, which afforded isomeric pyridines. 2, 5-Dihydrotriazines were oxidized by m-chloroperbenzoic acid to give 1, 2, 3-triazoles. Ring transformations of other triazine derivatives are also reported.

  富电子的双烯亲电试剂与单环1, 2, 3-三嗪反应生成吡啶和吡啶嗪。4, 6-二取代的1, 2, 3-三嗪经过脱氮作用生成偶氮中间体，进而得到异构吡啶。2, 5-二氢三嗪被间氯过氧苯甲酸氧化生成1, 2, 3-三氮唑。还报道了其他三嗪衍生物的环转换反应。
• ITOH, TAKASHI;OKADA, MAMIKO;NAGATA, KAZUHIRO;YAMAGUCHI, KENTARO;OHSAWA, A+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2108-2111
  作者：ITOH, TAKASHI、OKADA, MAMIKO、NAGATA, KAZUHIRO、YAMAGUCHI, KENTARO、OHSAWA, A+

  DOI：——

  日期：——