5,8-dimethylimidazo<1,2-a>pyridine | 92555-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5,8-dimethylimidazo<1,2-a>pyridine
• 英文别名: 5,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine；5,8-Dimethyl-imidazo<1.2-a>pyridin
• CAS: 92555-98-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: VXOYDKMUIUSYAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethylimidazo<1,2-a>pyridine 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(Benzylsulfanylmethyl)-5,8-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridines as Antiviral Agents

  摘要：

  The synthesis of original imidazo[1,2-a]pyridines bearing a thioether side chain at the 3 position and their antiviral activity are reported. From the synthesized compounds, 4, 15, and 21 were highly active against human cytomegalovirus with a therapeutic index superior to 150. These compounds also showed pronounced activity against varicella-zoster virus. Their structure-activity relationship is discussed.

  DOI：

  10.1021/jm981051y
• 作为产物：
  描述：

  1-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene)propan-2-one 、 2-(1-methylethenyl)imidazole 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 sodium acetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到5,8-dimethylimidazo<1,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的C-烯基唑类与硫代ox鎓盐的C–H官能化反应，用于桥头N稠合的[5,6]-双环杂环的合成

  摘要：

  公开了通过铑（III）催化的C-烯基吡咯的C-H官能团与亚砜基的合成的桥头N-稠合的[5,6]-双环杂环。对于一定范围的芳基，杂芳基和烷基sulf鎓烷基化物，反应以高产率高收率进行。另外，具有不同取代模式的2-烯基咪唑以及C-烯基三唑是有效的输入。该反应也可以在简单的台式条件下进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.03.062

文献信息

• Imidazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
  申请人：Edwards Paul John

  公开号：US20090048245A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Novel imidazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.

  本发明揭示了一种具有以下公式表示的新型咪唑吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的多种病症，包括但不限于ECM降解、关节降解和/或炎症等。
• AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Blueray Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd

  公开号：EP4019521A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  Disclosed in the present disclosure are an azaheteroaryl compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof. The present disclosure also provides a method for preparing said compound, a composition containing said compound, and a use of said compound in the preparation of a drug for treating a disease or disorder related to the mechanism of action of an EED protein and/or a PRC2 protein complex. (Formula 1)

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)
• ISOXAZOLINE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING DEMODICOSIS
  申请人：Intervet International B.V.

  公开号：EP4008329A1

  公开（公告）日：2022-06-08

  The present invention relates to methods of treating demodicosis by administering an isoxazoline compound of formula (I)

  本发明涉及通过施用式 (I) 的异噁唑啉化合物来治疗脱皮症的方法
• [EN] AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AZAHÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂芳基化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021032004A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  本发明公开了氮杂芳基化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。（式1）
• TOPICAL LOCALIZED ISOXAZOLINE FORMULATION
  申请人：Intervet International B.V.

  公开号：EP2658542B1

  公开（公告）日：2022-01-26