ethyl α-methoxy-p-tolylacetate | 194937-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-methoxy-p-tolylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-methoxy-2-(4-methylphenyl)acetate
• CAS: 194937-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: UPGFKIDEVBGQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-methoxy-p-tolylacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 α-Methoxy-p-tolylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化羟吲哚合成的手性N-杂环卡宾配体。

  摘要：

  当使用新的手性N-杂环卡宾配体时，Pd催化的含杂原子取代基的酰胺烯酸酯的不对称分子内α-芳基化反应可高收率和高达97％ee的对映选择性，产生手性3-烷氧基或3-氨基氧吲哚。

  DOI：

  10.1039/b810858g
• 作为产物：
  描述：

  羟基对甲苯基乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl α-methoxy-p-tolylacetate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化羟吲哚合成的手性N-杂环卡宾配体。

  摘要：

  当使用新的手性N-杂环卡宾配体时，Pd催化的含杂原子取代基的酰胺烯酸酯的不对称分子内α-芳基化反应可高收率和高达97％ee的对映选择性，产生手性3-烷氧基或3-氨基氧吲哚。

  DOI：

  10.1039/b810858g

文献信息

• Hypervalent Iodine Oxidation of Trimethylsilyl Ketene Acetals: A Convenient Route to α-Methoxylation of Esters and Lactones
  作者：Robert M. Moriarty、Neena Rani、Cristian Condeiu、Michael P. Duncan、Om Prakash #

  DOI：10.1080/00397919708004187

  日期：1997.9

  Abstract Hypervalent iodine oxidation of trimethylsilyl ketene acetals of esters and lactones using iodosobenzene in methanol affords the corresponding α-methoxylated carbonyl compounds in good yields. #On leave of absence from Kurukshetra University, Kurukshetra, 136119, India.

  摘要 在甲醇中使用碘代苯对酯和内酯的三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛进行高价碘氧化，以良好的收率得到相应的 α-甲氧基羰基化合物。#从 Kurukshetra 大学请假，Kurukshetra，136119，印度。
• NOVEL PHENYLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Kato Hideo

  公开号：US20100048666A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound represented by the formula (1) or a salt thereof ( represents a single bond, or a double bond; R 1 represents hydrogen atom, or an alkyl group; R 2 and R 3 represent hydrogen atom, or an alkyl group; R 4 and R 5 represent hydrogen atom, hydroxy group, an alkoxyl group, a halogen atom, or a mono- or di-alkyl-substituted amino group; R 6 represents hydrogen atom, cyano group, an alkoxycarbonyl group, or carboxy group; R 7 represents one or two of substituents on the benzene ring (the substituents are selected from hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxy group, amino group, an alkyl group, and an alkoxyl group); A represents a 5-membered or 6-membered non-aromatic heterocyclic ring containing one or two contiguous sulfur atoms (the sulfur atoms may independently form oxide); W represents oxo group, hydrogen atom, an alkyl group, hydroxy group, an alkoxyl group, or a halogen atom; and X represents oxygen atom, or sulfur atom), or a salt thereof, which has a superior suppressing action against prostaglandin E 2 production and is useful as an active ingredient of medicaments with reduced adverse reactions such as gastrointestinal disorders.

  化合物由式（1）或其盐所代表（表示单键或双键；R1代表氢原子或烷基；R2和R3代表氢原子或烷基；R4和R5代表氢原子、羟基、烷氧基、卤素原子或单取代或双取代的氨基基团；R6代表氢原子、氰基、烷氧羰基基团或羧基；R7代表苯环上的一或两个取代基（所述取代基从氢原子、卤素原子、硝基、氰基、羟基、氨基、烷基和烷氧基中选择）；A代表一个含有一个或两个相邻硫原子（所述硫原子可以独立形成氧化物）的5元或6元非芳香杂环环；W代表氧羰基、氢原子、烷基、羟基、烷氧基或卤素原子；X代表氧原子或硫原子），或其盐，具有卓越的抑制前列腺素E2生成作用，并且可用作具有减少胃肠道不良反应的药物的活性成分。
• Phenylacetic acid derivatives and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Fuji Yakuhin Co., Ltd.

  公开号：EP2062884B1

  公开（公告）日：2013-02-20
• US8148421B2
  申请人：——

  公开号：US8148421B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• Chiral N-heterocyclic carbene ligands for asymmetric catalytic oxindole synthesis
  作者：Yi-Xia Jia、J. Mikael Hillgren、Emma L. Watson、Stephen P. Marsden、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/b810858g

  日期：——

  The Pd-catalysed asymmetric intramolecular alpha-arylation of amide enolates containing heteroatom substituents gives chiral 3-alkoxy or 3-aminooxindoles in high yield and with enantioselectivities up to 97% ee when a new chiral N-heterocyclic carbene ligand is used.

  当使用新的手性N-杂环卡宾配体时，Pd催化的含杂原子取代基的酰胺烯酸酯的不对称分子内α-芳基化反应可高收率和高达97％ee的对映选择性，产生手性3-烷氧基或3-氨基氧吲哚。