{(PPh3)2Pt(CF3)Br} | 64933-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(PPh3)2Pt(CF3)Br}
• 英文别名: trans-PtBr(CF3)(P(C6H5)3)2；trans-[Pt(CF3)Br(PPh3)2]；trans-{PtBr(CF3)(PPh3)2}
• CAS: 64933-32-0
• 化学式: C₃₇H₃₀BrF₃P₂Pt
• 分子量: 868.572
• InChiKey: HVMXECSZSLMOMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(PPh3)2Pt(CF3)Br} 在 charcoal 、 (C₂H₅)2O 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,2-dimethylpropanenitrile;platinum(2+);trifluoromethane;triphenylphosphane;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Michelin, Rino A.; Mozzon, Mirto; Berin, Paola, Organometallics, 1994, vol. 13, # 4, p. 1341 - 1350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Pt(CF3)(diethylcyanamide)(PPh3)2][BF4] 、 potassium bromide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 {(PPh3)2Pt(CF3)Br}
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的氰胺和氰基胍配合物的合成和性质。反式-[Pt（CF 3）（NCNEt 2）（PPh 3）2 ] [BF 4 ]的X射线结构

  摘要：

  配合物，或；或NCNC（NH 2）2 ]，似乎是所报道的铂的第一个氰胺或氰基胍络合物，是通过在CH 2 Cl中处理反式-[PtBr（CF 3）（PPh 3）2 ]制备的。2 /丙酮，并在Ag [BF 4 ]）或顺式-[PtCl 2（PPh 3）2 ]存在下（在THF中和在Na [BPh 4 ]存在下），并使用适当的底物。在KBr颗粒或溶液1中（L = NCNMe 2或NCNEt 2）已经准备好用溴化物替换有机氰胺（在CF 3的反式作用下），以再生反式-（PtBr（CF 3）（PPh 3）2 ]。X射线结构为1（X = CF 3，A = BF 4，L = NCNEt 2）也有报道，并且显示了金属的两个顶端分子内接触与膦的两个邻氢原子，而二乙基氰胺的胺N原子在分子中是三角平面的。带有离域π系统的线性NCN框架。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05203-2

文献信息

• Coordination and reactivity of benzyloxycarbonyl-Ala(CN)OR (R = H, CH3) in complexes of platinum(II)
  作者：Luana Campardo、Marina Gobbo、Raniero Rocchi、Roberta Bertani、Mirto Mozzon、Rino A. Michelin

  DOI：10.1016/0020-1693(96)05126-2

  日期：1996.4

  )Z-Ala(CN)OCH 3 }(PPh 3 ) 2 ][BF 4 ] in good yield by reaction with the cationic derivative trans -[Pt(CF 3 ) 2 (solv)][BF 4 ] (solv = CH 2 Cl 2 ). The reactivity of the CN group in the complex trans -[Pt(CF 3 )Z-Ala(CN)OCH 3 }(PPh 3 ) 2 ][BF 4 ] with ClCH 2 CH 2 O − to the oxazoline ligand 2 was examined. The presence of the oxazoline ring in the final products was evidenced by IR, 1 H and 13 C NMR data and

  摘要研究了铂（II）促进的氨基酸侧链中腈基向恶唑啉基的转化。尽管苄氧基羰基-β-氰基丙氨酸（Z-Ala（CN）= OH）没有给出任何不同配合物中腈基与Pt（II）配位的证据，但相应的甲酯Z-Ala（CN）= OCH 3通过与阳离子衍生物反式反应，容易获得高收率的Pt（II）-腈络合物反式-[Pt（CF 3）Z-Ala（CN）OCH3}（PPh 3）2] [BF 4]。 -[Pt（CF 3）2（solv）] [BF 4]（solv ＝ CH 2 Cl 2）。反式-[Pt（CF 3）Z-Ala（CN）OCH 3}（PPh 3）2] [BF 4]与ClCH 2 CH 2 O-的CN基团对恶唑啉配体2的反应性为检查。最终产物中恶唑啉环的存在由IR，1 H和13 C NMR数据证实，并由FAB和MALDI质谱证实，
• Unprecedented Reactivity of 1-Alkynes with 2-Chloroethanol Promoted by Cationic Solvento(trifluoromethyl)platinum(II) Complexes. Synthesis of β-Alkoxyalkenyl Derivatives and X-ray Structure of<i> trans</i>-[Pt{C(H)C(Ph)OCH₂CH₂Cl}(CO)(PPh₃)₂][BF₄]·Et₂O
  作者：Rino A. Michelin、Mirto Mozzon、Barbara Vialetto、Roberta Bertani、Giuliano Bandoli、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om970467r

  日期：1998.3.1

  Reactions at ambient temperature of the solvento cationic trifluoromethyl complex trans-[Pt(CF3)(PPh3)2(solv)][BF4] with 1.5 equiv of 1-alkynes RC⋮CH (R = Ph, p-tolyl) and 2-chloroethanol afford in high yield the β-alkoxyalkenyl complexes trans-[PtC(H)C(R)OCH2CH2Cl}(CO)(PPh3)2][BF4] (R = Ph (1), p-tolyl (2)). In these reactions the CF3 group is also converted to a CO ligand. Complexes 1 and 2 were

  溶剂型阳离子三氟甲基络合物反式-[Pt（CF 3）（PPh 3）2（solv）] [BF 4 ]在环境温度下与1.5当量的1-炔烃RC⋮CH（R = Ph，对甲苯基）的反应和2-氯乙醇可高产率提供反式-[Pt C（H）C（R）OCH 2 CH 2 Cl}（CO）（PPh 3）2 ] [BF 4 ]的β-烷氧基烯基配合物（R = Ph（1），对甲苯基（2））。在这些反应中，CF 3基团也被转化为CO配体。配合物1和2用光谱技术表征，另外1也用X射线衍射分析表征。炔基配合物反式-[Pt（CF 3）（C⋮C-对甲苯基）（PPh 3）2 ]与2-氯乙醇和1当量的HBF 4反应，得到乙炔基-羰基衍生物反式-[Pt（C ⋮C- p-甲苯基（CO）（PPh 3）2 ] [BF 4 ]（3），它也是由反式-[Pt（CF 3）（C⋮C- p-甲苯基）（PPh）反应形成的3）2]与HBF水溶液4。讨论了这些反应的可能机制。
• Influence of ancillary ligands in the coordination mode of P and As carbonyl stabilized ylides on Pt(II) systems. X-ray structure of trans-[Pt(PPh3)2(CF3) {OC(OCH3)C(H) (PPh3)}] [BF4]·0.5CH2Cl2
  作者：Umberto Belluco、Rino A. Michelin、Roberta Bertani、Giacomo Facchin、Giuseppe Pace、Livio Zanotto、Mirto Mozzon、Michela Furlan、Ennio Zangrando

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05358-3

  日期：1996.11

  O-coordinated complexes, while with Ph3PCHCOOCH3 they give the corresponding C-coordinated derivatives. The reactions of trans-[PPh3)2(CF3)Pt(solv)]+BF−4 yieldd the O-coordinated compounds and the reactions with [Pt(C3H5)Cl]4 give selectivity the C-coordinated derivatives as well as the reactions with the dimer [ PlCl(P(Bu 2 ) 2 C(Me) 2 C H 2 }] 2 . The derivative trans-[Pt(PPh3)2(CF3)OC(OCH3)=C(H)(PPh3)}][BF4]]

  摘要使羰基稳定的P和As Ph3PHCOR（RCH3，Ph，O ）和Ph3ASCHCOR（R ，PH，O ）与一些带有不同空间位阻的辅助配体的铂（II）配合物反应，以确定影响酰基化物的C配位与O配位模式的因素。因此，[（dppe）PtCl2]和[（dppv）PtCl2]与Ph3PCHCOR（R ^ z.dbnd; ，Ph）的反应生成O配位的配合物，而与Ph3PCHCOO 生成相应的C配位的衍生物。反式-[PPh3）2（CF3）Pt（solv）] + BF-4的反应生成O配位化合物，与[Pt（C3H5）Cl] 4的反应使C配位衍生物以及与二聚体[PlCl（P（Bu 2）2 C（Me）2 CH 2}] 2的反应。衍生物反式[[Pt（PPh3）2（ ）OC（O ）= C（H）（PPh3）}] [BF4]]在三斜晶系P1（No. 2）中结晶，a = 10.385（4）
• Synthesis, structural properties, and reaction chemistry of hydrido alkyl diaminocarbene complexes of platinum(II). Cleavage of the metal-carbene and metal-alkyl bonds and synthesis of formamidines and cis hydrido carbene derivatives
  作者：Rino A. Michelin、Roberta Bertani、Mirto Mozzon、Livio Zanotto、Franco Benetollo、Gabriella Bombieri

  DOI：10.1021/om00119a015

  日期：1990.5
• Hydrido trifluoromethyl Platinum(II) complexes
  作者：Rino A. Michelin、Umberto Belluco、Renzo Ros

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93817-9

  日期：1977.1