di-2-pyridylketone-N⁴-semicarbazone monochloride | 1415827-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di-2-pyridylketone-N⁴-semicarbazone monochloride
• CAS: 1415827-93-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O*ClH
• 分子量: 277.713
• InChiKey: WWNORLLVQFKXDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 di-2-pyridylketone-N⁴-semicarbazone monochloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  fac-[Re(CO)3(κ2-N,N-dpksc)Cl], dpksc=di-2-pyridyl ketone缩氨基脲的合成和分子传感行为

  摘要：

  摘要 当 [Re(CO) 5 Cl] 与二-2-吡啶基酮缩氨基脲盐酸盐 (dpksc.HCl) 在回流甲苯中反应时，fac -[Re(CO) 3 (κ 2 -N,N-dpksc) Cl] 被分离出来。fac -[Re(CO) 3 (κ 2 -N,N-dpksc)Cl] 的特性从其元素分析的结果中得到阐明，并使用许多光谱测量进行了确认。对非水溶剂进行的光谱测量揭示了 fac -[Re(CO) 3 (κ 2 -N,N-dpksc)Cl] 对其周围环境变化的敏感性。1 H NMR 研究揭示了显着的溶剂依赖性，如化学位移变化所示；在CDCl 3 和d 6 -丙酮中胺质子与溶剂氘的交换；胺和酰胺质子的化学位移的温度依赖性和芳香族质子的微不足道的温度依赖性。在非水溶剂上测量的 fac -[Re(CO) 3 (κ 2 -N,N-dpksc)Cl] 的电子吸收光谱揭示了两个高能配体内电荷转移 (ILCT)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.07.047
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 盐酸氨基脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 di-2-pyridylketone-N⁴-semicarbazone monochloride
  参考文献：
  名称：

  fac-[Re(CO)3(κ2-N,N-dpksc)Cl], dpksc=di-2-pyridyl ketone缩氨基脲的合成和分子传感行为

  摘要：

  摘要 当 [Re(CO) 5 Cl] 与二-2-吡啶基酮缩氨基脲盐酸盐 (dpksc.HCl) 在回流甲苯中反应时，fac -[Re(CO) 3 (κ 2 -N,N-dpksc) Cl] 被分离出来。fac -[Re(CO) 3 (κ 2 -N,N-dpksc)Cl] 的特性从其元素分析的结果中得到阐明，并使用许多光谱测量进行了确认。对非水溶剂进行的光谱测量揭示了 fac -[Re(CO) 3 (κ 2 -N,N-dpksc)Cl] 对其周围环境变化的敏感性。1 H NMR 研究揭示了显着的溶剂依赖性，如化学位移变化所示；在CDCl 3 和d 6 -丙酮中胺质子与溶剂氘的交换；胺和酰胺质子的化学位移的温度依赖性和芳香族质子的微不足道的温度依赖性。在非水溶剂上测量的 fac -[Re(CO) 3 (κ 2 -N,N-dpksc)Cl] 的电子吸收光谱揭示了两个高能配体内电荷转移 (ILCT)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.07.047

文献信息

• Supramolecular architectures and crystal structures of gold(III) compounds with semicarbazones
  作者：Claudia C. Gatto、Iariane J. Lima、Marcio A. S. Chagas

  DOI：10.1080/10610278.2016.1227440

  日期：2017.4.3

  Abstract The synthesis and crystal structures of two novel semicarbazones and four gold(III) compound derivatives of these semicarbazones are presented. A pattern in the formation of the semicarbazones shows the association of Cl– ions held together by intra- and intermolecular forces. [AuCl4]− and [AuBr4]− anions are co-crystallised with these semicarbazone ligands, and the packing architectures revealed

  摘要 介绍了两种新型缩氨基脲和这些缩氨基脲的四种金 (III) 化合物衍生物的合成和晶体结构。缩氨基脲形成的模式显示了氯离子通过分子内和分子间力结合在一起。[AuCl4]- 和 [AuBr4]- 阴离子与这些缩氨基脲配体共结晶，单晶 X 射线衍射分析显示的堆积结构表明阴离子的不同影响以及这些化学物质通过分子间的缔合作用在晶体填料上的力。晶体工程产生了通过相关氢键网络稳定的金 (III) 化合物，这证明了它们对所研究化合物的超分子组织的重要性。有趣的是，观察到 Cl∙∙∙Br 相互作用并有助于形成超分子结构。还描述了固态和溶液中的元素分析数据和光谱特性。合成了六种新化合物，包括两种缩氨基脲和这些缩氨基脲的四种金 (III) 化合物衍生物。使用单晶 X 射线衍射研究的结构表征揭示了阳离子-阴离子和 Cl∙∙∙Br 相互作用以及一些 H 键对超分子结构和晶体堆积的形成的贡献。