4-氯-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 | 582300-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 4-chloro-2-hydroxy-6-methylnicotinonitrile
• 英文别名: 4-Chloro-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile；4-chloro-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 582300-58-1
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• 分子量: 168.583
• InChiKey: SAPSRQJMZHFDOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 4-Chloro-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile

  摘要：

  The chlorination of 1,2-dihydro-4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile (2) with a mixture of POCl3 and PCl5 in CHCl3 gave 4-chloro-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile (3) in good yield. Compound (3) reacted with alkyl- and arylamines to give the corresponding 4-alkylamino- and 4-arylamino-3-pyridinecarbonitriles (6 and 7).

  DOI：

  10.3987/com-03-9765
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4-氧代-4H-吡喃-3-甲腈 在 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-氯-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof

  摘要：

  这里提供了调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。

  公开号：

  US09206128B2

文献信息

• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014195919A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症方面的用途。
• [EN] INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'EZH2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017035060A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to compounds that inhibit activity of the histone lysine methyltransferase, Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, such as hematologic and solid tumors.

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。
• 1,5,7-TRISUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200262813A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present disclosure relates to 1,5,7-trisubstituted isoquinoline derivatives, their preparation and pharmaceutical use. In particular, the present disclosure discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug thereof, and a preparation method and use thereof. The definitions of the groups in the formula can be found in the specification and claims.

  本公开涉及1,5,7-三取代异喹啉衍生物、其制备方法和药物用途。特别是，本公开披露了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，以及其制备方法和用途。公式的组的定义可以在说明书和权利要求中找到。
• 4,5,6-TRI-SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3441388A1

  公开（公告）日：2019-02-13

  Provided are 4,5,6-tri-substituted indazoles derivatives, a preparation method therefor, and a use thereof in medicines. Specifically, provided are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, or prodrugs thereof, a preparation method therefor, and a use thereof.

  提供了4,5,6-三取代吲唑衍生物，其制备方法以及在药物中的用途。具体来说，提供了式（I）化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法以及在药物中的用途。
• [EN] INDOLES<br/>[FR] INDOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011140324A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文揭示了式(I)中吲哚的各种基团的定义，并且这些吲哚对治疗癌症有用。