2-(phenylthio)-1,3,2-dithiaphospholane 2-sulfide | 121284-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylthio)-1,3,2-dithiaphospholane 2-sulfide
• 英文别名: 2-Phenylsulfanyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholane；2-phenylsulfanyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dithiaphospholane
• CAS: 121284-79-5
• 化学式: C₈H₉PS₄
• 分子量: 264.397
• InChiKey: JLDZHHJJLLVINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(苯硫基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷 2,4-二硫化物 、 1,2-乙二硫醇 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以35%的产率得到2-(phenylthio)-1,3,2-dithiaphospholane 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  四磷酸十硫化磷与四硫代磷酸酯之间的P–SP和P–SC键争夺

  摘要：

  P 4 S 10与（RS）3 PS（R =烷基或芳基）的热重分布产生偏磷酸三硫代酸酯（RSPS 2）2和相对少量的对称[（RS）2 P（S）] 2 S作为“中间” '和'end'物种。P 4 S 10与硫醇反应可得到相似的混合物。使用二硫醇HS（CH 2）n SH（n = 2或3），没有得到“中间”化合物，只有“端”和“邻”衍生物，主要是[AS 2 P（S）] 2 Y（A =亚烷基） ，Y分别为–S–或–SAS–）。

  DOI：

  10.1039/dt9880002221

文献信息

• [EN] NOVEL PHOSPHOROUS (V)-BASED REAGENTS, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE IN MAKING STEREO-DEFINED ORGANOPHOSHOROUS (V) COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX RÉACTIFS À BASE DE PHOSPHORE (V), LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA FABRICATION DE COMPOSÉS ORGANOPHOSHOREUX (V) STÉRÉODÉFINIS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019200273A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to novel phosphorous (V) (P(V)) reagents, methods for preparing thereof, and methods for preparing organophosphorous (V) compounds by using the novel reagents.

  本发明涉及新型磷（V）（P(V)）试剂，其制备方法以及利用这种新型试剂制备有机磷（V）化合物的方法。
• NOVEL PHOSPHOROUS (V)-BASED REAGENTS, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE IN MAKING STEREO-DEFINED ORGANOPHOSHOROUS (V) COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3774824A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• Scrambling of P–SP and P–SC bonds between tetraphosphorus decasulphide and phosphorotetrathioic esters
  作者：Michel C. Démarcq

  DOI：10.1039/dt9880002221

  日期：——

  The thermal redistribution of P4S10 with (RS)3PS (R = alkyl or aryl) generates metaphosphorotrithioic esters (RSPS2)2 and relatively smaller amounts of symmetrical [(RS)2P(S)]2S as ‘middle’ and ‘end’ species respectively. Reacting P4S10 with thiols affords similar mixtures. With dithiols HS(CH2)nSH (n= 2 or 3), no ‘middle’ compound was obtained but only ‘end’ and ‘ortho’ derivatives, chiefly [AS2P(S)]2Y

  P 4 S 10与（RS）3 PS（R =烷基或芳基）的热重分布产生偏磷酸三硫代酸酯（RSPS 2）2和相对少量的对称[（RS）2 P（S）] 2 S作为“中间” '和'end'物种。P 4 S 10与硫醇反应可得到相似的混合物。使用二硫醇HS（CH 2）n SH（n = 2或3），没有得到“中间”化合物，只有“端”和“邻”衍生物，主要是[AS 2 P（S）] 2 Y（A =亚烷基） ，Y分别为–S–或–SAS–）。